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            環保

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            生活飲用水中苯并[α]芘的測定 分子印跡SPE-HPLC法 解決方案

            檢測樣品:自來水

            檢測項目:苯并[α]芘

            方案概述:方法優勢:本方法使用ProElut&#174; BAP-MIP苯并芘分子印跡專用柱凈化,小柱可以對苯并[α]芘進行專一性識別及吸附保留,大體積樣品可以均勻地通過小柱,從而實現高效分離和凈化,保證了優異的回收率及重現性結果。本產品屬于商品化小柱,無需自行填裝,具有高吸附容量、優異的批次重現性、操作簡便、耗時短等特點,大大地縮短了檢測時間。

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            更新時間2024年07月17日

            上傳企業北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

            下載方案

            生活飲用水中苯并[α]芘的測定分子印跡SPE-HPLC法 解決方案

            參考《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分:有機物指標》

             

            生活飲用水與我們日常生活起居息息相關,水中苯并[α]芘的主要來源包括工業“三廢”排放、降水和儲水槽及管道涂層淋溶等。為了保護人群的健康和保證人類生活質量,近年來我國更新了國家標準《生活飲用水衛生標準》 (GB 5749-2022)和《生活飲用水標準檢驗方法 第8部分:有機物指標》(GB/T 5750.8-2023)。

            《生活飲用水衛生標準》中生活飲用水水質擴展指標及限制規定苯并[α]芘的含量限制在10ng/L以下,《生活飲用水標準檢驗方法 第8部分:有機物指標》中苯并[α]芘檢測方法最低檢測質量濃度為1.4ng/L。迪馬科技參考 《GB/T 5750.8-2023生活飲用水標準檢驗方法 第8部分:有機物指標》中12項的苯并[α]芘檢測方法,依據兩個標準規定的限量值及方法ZUIDI檢測濃度,建立了自來水中苯并[α]芘的測定方法,水樣使用環己烷萃取,萃取液經ProElut® BAP-MIP苯并芘分子印跡專用柱凈化,Diamonsil® C18(2)色譜柱分離,HPLC-FLD檢測。

             

            方法優勢:本方法使用ProElut® BAP-MIP苯并芘分子印跡專用柱凈化,小柱可以對苯并[α]芘進行專一性識別及吸附保留,大體積樣品可以均勻地通過小柱,從而實現高效分離和凈化,保證了優異的回收率及重現性結果。本產品屬于商品化小柱,無需自行填裝,具有高吸附容量、優異的批次重現性、操作簡便、耗時短等特點,大大地縮短了檢測時間。

             

            01、適用范圍

            本方案適用于生活飲用水中苯并[α]芘的測定。

             

            02、標準品配置

            (1)苯并[α]芘標準中間液1000ng/mL:吸取0.02mL苯并[α]芘標準品500μg/mL(Cat.#: 46638)于10mL容量瓶中,用環己烷定容至刻度,配制成1000ng/mL的苯并[α]芘標準中間液;

             

            (2)苯并[α]芘標準中間液250ng/mL:吸取2.5mL苯并[α]芘標準中間液1000ng/mL于10mL容量瓶中,用環己烷定容至刻度,配制成250ng/mL的苯并[α]芘標準中間液;

             

            (3)苯并[α]芘標準中間液20ng/mL:吸取0.8mL苯并[α]芘標準中間液250ng/mL于10mL容量瓶中,用環己烷定容至刻度,配制成20ng/mL的苯并[α]芘標準中間液。

             

            03、提取

            取500mL自來水于1000mL分液漏斗中,用70mL環己烷分三次萃取(30mL、20mL、20mL),每次振搖5min,注意放氣。放置15min,分出環己烷萃取液,合并三次萃取液于250mL具塞錐形瓶中,加入5g無水硫酸鈉脫水。收集脫水后的環己烷萃取液,待凈化。

             

            04、凈化

            ProElut® BAP-MIP 500mg / 6mL(Cat.#: 65939)

            (1)活    化:依次加入5mL二氯甲烷、5mL環己烷,棄去流出液;

            (2)上    樣:小柱上方使用連接器(Cat.#:4803)連接60mL儲液器(Cat.#:4812),將待凈化液倒入儲液器中,使液體以自然流速通過小柱,錐形瓶中殘存的無水硫酸鈉用20mL環己烷分次潤洗,一并加入到柱中,棄去全部環己烷流出液;

            (3)洗    脫:加入6mL二氯甲烷,控制流速1滴/s,收集流出液于玻璃試管中;

            (4)重新溶解:將洗脫液在40℃水浴下氮氣吹干,用乙腈定容至1mL,渦旋混勻,上機分析。

             

            05、分析條件

            色譜柱:Diamonsil® C18(2), 150x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99601)

            流速:1.0mL/min

            進樣量:10μL

            柱溫:30℃

            檢測器:FLD  Ex:303nm    Em:425nm

            流動相:甲醇:水= 95:5

             

            06、添加回收結果及譜圖

            自來水中苯并[α]芘的HPLC檢測添加回收結果

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            07、標準曲線的繪制

             

            取1個10mL容量瓶,加入0.35mL的20ng/mL苯并[α]芘標準中間液;取4個10mL容量瓶,分別加入0.07mL、0.15mL、0.25mL、0.50mL的1000ng/mL苯并[α]芘標準中間液,用乙腈稀釋至刻度,苯并[α]芘質量濃度分別為0.7ng/mL、7ng/mL、15ng/mL、25ng/mL、50ng/mL。

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            08、注意事項

            1、所有試劑和材料應進行空白實驗,即通過全部操作過程,證明無干擾物質存在。如:分液漏斗、槍頭或吸管、錐形瓶、無水硫酸鈉、儲液器、連接器、玻璃試管、氮吹儀;

            2、取環己烷90mL、二氯甲烷6mL,分別濃縮至1mL,濃縮液應檢測不出苯并[α]芘存在,方可使用環己烷。建議使用迪馬科技農殘級環己烷(Cat.#: 50143)和HPLC級二氯甲烷(Cat.#: 50117);

            3、洗脫時的流速要保證1滴/s,避免因洗脫時流速過快導致回收率低。

             

            09、相關產品信息

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