摘要：礦石中Ａｕ通常以顆粒金或者晶格金的形式存在，在不同類型的金礦石中賦存狀態(tài)不同，其特殊的延展性引起的顆粒效應對于Ａｕ樣品的分析技術(shù)帶來挑戰(zhàn)，并且其制備流程要素繁多且不易控制，直接影響Ａｕ分析的準確性和穩(wěn)定性。以礦石中金元素為研究對象，建立泡塑吸附－原子吸收光譜法測定礦石中Ａｕ的分析方法，針對樣品測試流程中的關(guān)鍵要素進行定性判斷和定量計算，提出基于灰色關(guān)聯(lián)度－響應曲面法的蕞you化模型。討論樣品分析技術(shù)中焙燒、消解、富集和解脫等重要環(huán)節(jié)，確定焙燒方式、消解酸度、富集時間和硫脲濃度為優(yōu)化要素，設(shè)計正交試驗并進行相關(guān)性分析，計算灰色關(guān)聯(lián)系數(shù)并進行極差確定，定性判斷各優(yōu)化要素的顯著性。中心組合設(shè)計結(jié)合響應曲面法原理制作顯著水平表，建立二次多項式回歸方程的預測模型并進行顯著性分析，繪制三維響應曲面圖和二維等高線圖對實驗數(shù)據(jù)進行擬合分析，確定蕞優(yōu)化模型參數(shù)焙燒方式、消解酸度、富集時間和硫脲濃度分別為階梯式分段焙燒、10.58％、40.00ｍｉｎ、11.65ｇ·Ｌ－1。實驗結(jié)果表明，在蕞優(yōu)化模型條件下對金礦石國家一ji標準物質(zhì)進行制備測試，其方法檢出限為0.021，測定下限為0.077，加標回收率為91.6％～104.5％，其正確度和精密度均符合ＧＢ／Ｔ　20899.2—2019質(zhì)量控制要求；同時對陜西西秦嶺地區(qū)和甘肅梅川地區(qū)外檢樣品進行方法驗證比對，其相對偏差不超過10％且評價結(jié)果均為優(yōu)秀，表明該檢測優(yōu)化模型方法在實際樣品中的應用依然準確可靠，具備正確性和科學性。該研究對于地質(zhì)礦產(chǎn)實驗室快速、準確、簡便分析Ａｕ元素提出新方法，為檢驗檢測領(lǐng)域中優(yōu)化多目標參數(shù)組合的課題提供了新的思路，同時為新一輪戰(zhàn)略找礦行動的準確測試貢獻力量。

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