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            空間轉錄組測序

            檢測樣品:組織,FFPE FF

            檢測項目:RNA

            方案概述:空間轉錄組是一種用于從空間層面上解析RNA-seq數據的技術,可以獲取組織中具體位置的轉錄信息,為研究和診斷提供有效數據支撐。與傳統的轉錄組分析不同,空間轉錄組能夠將基因表達信息與細胞在組織中的具體位置相結合,揭示細胞類型的分布、細胞亞群的空間組織以及細胞間的相互作用。空間轉錄組技術經過最近幾年的發展,在分辨率和通量上達到了大幅的提升,并于2020年被Nature Methods評為年度技術方法

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            更新時間2025年06月14日

            上傳企業斑馬魚(北京)科技有限公司

            下載方案
            空錄組技術服務



            空間轉錄組學(Spatial Transcriptomics)是在二維平面上定位 mRNA-seq 數據的技術。常規的轉錄組測序可以揭示 mRNA 的表達信息,但無法獲得準確定位;常規的染色顯影技術可以揭示特定組織區域的分子特征,但不包含準確、完整的 mRNA 表達譜信息。為了彌補這個技術缺憾,在一次實驗中同時獲取 RNA 的表達信息和 RNA 的空間位置,空間轉錄組學的方法便應運而生。
             2016年,空間轉錄組技術在  Science 雜志上首度登場,在不久后的 2020 年就被 Nature Methods 雜志選為當年的年度方法(Methods of the Year)。
            斑馬魚科技出空間轉錄組技術服務,助力您更好地了解生物學過程和疾病的空間定位。
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            空間轉錄組技術亮點優勢:
            • 通過分析同一組織切片的組織學特征和 mRNA空間表達情況,可以發現新的組織生物標志物。

            • 通過轉錄組分析,可以揭示新發現的細胞流行、細胞狀態和生物標志物的空間排布。

            • 通過于預先設計的靶基因組合,可以驗證之前發現的結果,或關注所有與靶基因相關的基因。

            • 闡明生物學結構,并了解正常組織和病理組織中細胞之間的空間關系。

            • 分析并了解基因表達的空間異質性,等等。



            空間轉錄組測序技術原理:
            在我們提供的空間轉錄組技術服務當中,透化和雜交步驟發生于玻片上的平面捕獲區域,其中含有數千個圓點(spot)。在每個圓點中,玻璃基底上覆蓋了數以百萬計的寡核苷酸序列。這些附著在玻璃基底表面上的寡核苷酸序列末端存在 poly(dT)VN 結構,可以有效捕獲含有 poly(A) 尾巴的 mRNA。不同的圓點中的寡核苷酸序列則擁有不同的“條形碼”(Barcode)序列,以形成特定的位置定位信息。根據這些空間條形碼序列,我們可以將 mRNA 測序結果回溯定位到特定的圓點坐標上,從而實現對 mRNA 表達譜信息的準確空間定位。
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            空間轉錄組測序技術步驟:
            1.組織切片,獲得約 10 um 厚度的切片
            2.傳統方法染色成像,如 H&E 染色和免疫熒光染色
            3.組織透化(Permeabilization),以從細胞中釋放 mRNA
            4.雜交,以形成位置信息定位
            5.建庫和測序
            6.數據分析和可視化
             技術步驟.png


             通過空間轉錄組技術產生的數據,您可以選擇任何感興趣的基因,并在原始組織切片上顯示其空間分辨率的表達。由于所有 mRNA 均得到了檢測,因此并不局限于只對單一基因的 mRNA 進行可視化。您可以選擇任意數量的基因進行任意組合,一起查看和分析。
             
            樣本要求
            推薦使用新鮮冰凍組織樣品,需要滿足以下幾點要求:
            1.樣品份數:對于同一來源的樣品,建議寄送3份,其中一份用于常規 RNA 提取質檢,一份用于實際的空間轉錄組實驗,一份留作備用。
            2.樣品量:每份樣品須小于 6.5mm x 6.5mm x 6.5mm,相當于大約一顆綠豆大小。請勿提供過大或過小的樣品,因為樣品過大將造成制片困難,無法在單一矩形捕獲區域中涵蓋整個樣品切片;樣品過小將造成捕獲區域的浪費,且可能導致常規RNA 質檢用量不足。
            3.樣品保存和運輸:新鮮組織樣本取下后要迅速用預冷的PBS溶液或生理鹽水進行沖洗,去除組織表面殘留,然后用干凈的吸水紙吸干液體,放入用干冰預冷異戊烷(Isopentane)中速凍。切勿將組織直接放在液氮中速凍,以免造成嚴重形變。速凍后的組織,建議保存在密封的低溫冷凍管中,以減少揮發和脫水。低溫冷凍管可保存于-80°C冰箱,如需運輸請使用干冰包裹。
            4.樣品物種:
            人:腦、乳腺、乳腺*、心臟、腎臟、大腸、肺、肺*、淋巴結、卵巢、脾、脊髓
            小鼠:腦、眼睛、心臟、腎臟、大腸、肝、肺、嗅球、卵巢、四頭肌、小腸、脾、胃、睪丸、甲狀腺、舌
            大鼠:腦、心臟、腎臟、嗅球
            這些組織類型只**目前內部測試優化的組織,其它組織也可能適用。
             
            案例展示
            論文標題:Spatial CRISPR genomics identifies regulators of the tumor microenvironment
            發表期刊:Cell
            發表日期:2022年3月31日
            該項研究結合運用空間轉錄組學技術與 Perturb-map 技術,對 CRISPR 編輯后的**組織進行了無偏性的分析。下方截圖展示了空間轉錄組對 KP lesions 的空間區分,每個帶顏色的小點為空間轉錄組中直徑約 55μm 的圓點。
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            論文標題:Mapping human haematopoietic stem cells from haemogenic endothelium to birth
            發表期刊:Nautre
            發表日期:2022年4月13日
            該項研究結合運用空間轉錄組學技術與傳統染色成像,揭示了人類造血干細胞分化發育的全過程。下方截圖展示了空間轉錄組對多個不同基因的空間區分,每個帶顏色的小點為空間轉錄組中直徑約 55μm 的圓點,背景為 H&E 染色的成像結果。
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