藥品及個人護理用品(簡稱 PPCPs)是新興污染物的代表，包括各種抗生素、人工合成麝香，醫療用藥、殺菌劑、洗滌劑等日常生活必需品。目前PPCPs 已經被檢測發現普遍存在于環境水樣甚至飲用水中，盡管其含量很低不會引發急性中毒，但它的累積性和不可降解性，也存在對人類健康的長期潛在影響，因此對水源中PPCPs的污染狀況的研究意義重大。
艾杰爾飛諾美參考GB/T 5750.8建立了一套以大體積水樣富集固相萃取凈化為前處理，液質聯用法對生活飲用水中的PPCPs進行分析的方案，該方案同時對兩款 SPE凈化小柱的回收率和精密度試驗進行了比較分析，以便給客戶提供差異化前處理手段。
◆ 預處理：取1 L水樣，加入10 μL濃度為1000 μg/L四種內標混合工作液，混勻，再加入0.5 g金屬螯合劑乙二胺四乙酸二鈉，調節PH至4.5左右，充分超聲混勻，備用；
◆ 活化：PEP/PEP-2固相萃取柱(500 mg/6 mL,P/N：PE5006/ PE5006-2)使用前依次用10 mL甲醇、10 mL水活化；
◆ 富集：取備用水樣通過大體積上樣固相萃取裝置全部上柱，水樣以約6 mL/min速度通過；
◆ 淋洗 : 用10 mL純水淋洗，壓干小柱；
◆ 洗脫：用15 mL乙腈分3次洗脫，合并洗脫液；
◆ 濃縮：洗脫液在40?C用氮氣吹至近干，再用10%乙腈溶液定容至1 mL
◆ 色譜柱：Luna Omega Polar C18，3.0 μm，100 ?，3.0×100 mm （00D-4760-Y0 ）
◆ 流動相：A：0.1%甲酸水溶液；B：0.1%甲酸乙腈；
◆ 流速：0.45 mL/min
◆ 柱溫：40?C
◆ 進樣量：10 µL
◆ 梯度：
部分化合物PEP小柱回收實驗結果
部分化合物PEP-2小柱回收實驗結果
由回收率和精密度結果可見，PEP實驗結果中喹諾酮類和氟-西汀回收表現偏低，而PEP-2結果中對于這兩類化合物的回收有明顯的改善，但β-內酰胺類化合物在PEP-2中損失較大。PEP-2填料相較于PEP，在聚乙烯二乙烯苯基質材料基礎上鍵合吡咯烷酮和脲基官能團，對于極性較大且兩性的喹諾酮類具有更加平衡的吸附作用，但同時因為脲基的存在可能也會導致一些含有羧 基的酸性化合物難以洗脫，具體可參考詳細回收實驗結果。
本文參考了 GB/T 5750.8 生活飲用水中藥品及個人護理品殘留量液質色譜法的測定。使用MULTI-SPE M08大體積上樣固相萃取裝置，對比兩款SPE Cleanert PEP和PEP-2對水樣中39種PPCPs的凈化和富集效果，液相色譜串聯質譜檢測。從回收率和精密度考量，兩款小柱在化合物適用性上存在一定差異，對于總體39種化合物來說，PEP回收表現相對較好，對于回收偏低化合物喹諾酮類和氟-西汀可進一步使用對應同位素內標進行校正定量提高回收。
Cleanert PEP，聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱，表面同時具有親水性和憎水性基團，可平衡吸附各類極性，非極性化合物，pH使用范圍為0 ~14.0，廣泛用于各種化合物的提取，富集和凈化。
Luna Omega系列色譜柱專有的熱處理技術，使色譜柱填料具有更高的顆粒惰性、更強的顆粒形態和更一致的孔隙度，廣泛用于各類疏水性和極性化合物的檢測分析。
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