研域干貨：植物安排樣本的前處理

一、勻漿介質 

一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶可根據樣本及測定目標的情況自行設定濃度,意圖是堅持樣本的等滲環境。 

二、安排勻漿的制備 

1、取安排塊（0.2g～0.5g）可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，濾紙拭干，稱重，放入5ml的勻漿管中。 

2、按重量(g):體積(ml)=1:4的比例參加4倍體積的勻漿介質于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎安排塊。 

3、勻漿的方式：手藝勻漿，機器勻漿。 

① 手藝勻漿：左手持勻漿管將下端刺進盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直刺進套管中，上下轉動研磨數十次（6～8分鐘），充沛研碎，制成20%的勻漿液。 

② 機器勻漿：用安排搗碎機10000～15000 轉/分 上下研磨制成20%安排勻漿，也可用內切式安排勻漿機制備（勻漿時刻10秒/次，間隙30秒，接連3～5次，在冰水中進行,可適當延伸勻漿時刻），
 

4、將制備好的20%勻漿液用一般離心機或低溫低速離心機4000轉/分左右,離心10～15分鐘，取上清液進行測定. 

三、樣本保存: 

植物安排樣本暫時不測定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中心如不重復凍融，-20℃以下可保存三個月,-70℃以下可保存六個月。 制備好的勻漿液建議不要凍存,當天進行測定,如放置時刻過長相關酶活會有所下降,部分目標4℃可寄存3～5天(如SOD要寄存2～3天,MDA可寄存3～5,總蛋白測定可存5～7天。