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            研域(上海)化學試劑有限公司
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            96T人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

            時間:2012/7/6閱讀:1335
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            人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

            本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

            人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

            試 劑 組 成
            精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
            酶標偶合液 (Conjugate )    1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
            標準品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
            呈色劑A (Substrate A)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
            呈色劑B (Substrate B)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
            終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
            20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
            5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8℃冷藏保存
            英文說明書,中文說明書  各一份 室溫保存

            人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

            二、注意事項
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
            使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘
            若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
            在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
            加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
            試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

            三、實驗前準備
            1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
            5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

            四、操 作 步 驟
            1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
            2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
            3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
            4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
            5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
            6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
            7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
            8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
            9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
            10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
            11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
            12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
            13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
            14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
            15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
            16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

            五、結 果 判 斷
             1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
             2、檢測值范圍:0-400pg/ml
             3、敏感度:5.0pg/ml
            RLS003452-100mg Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 100mg
            RLS003453-1g Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 1g
            RD0475-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
            RB0809-50g Rose bengal, sodium salt 虎紅鈉鹽 [632-69-9] 50g
            RB0811-25g Roxithromycin 羅紅霉素 [80214-83-1] 25g
            R6731-1g Ruthenium Red 釕紅 [11103-72-3] 1g
            RD0475-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
            R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g
            S0227-100g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 100g
            S0227-500g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 500g
            S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g
            R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
            R0671-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
            R2875-100mg L-(+) Ribose L-核糖 [24259-59-4] 100mg
            RB0807-5g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 5g
             

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