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            研域(上海)化學試劑有限公司
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            96T人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            時間:2012/7/9閱讀:1633
            分享:

            人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            本試劑盒僅供研究使用。
             

            人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            檢測范圍: 0ng/ml - 4ng/ml

            人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            使用目的:
              本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中ras同源物基因家族成員b(RHOB)含量。
            實驗原理
              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人ras同源物基因家族成員b(RHOB)水平。用純化的人ras同源物基因家族成員b(RHOB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入ras同源物基因家族成員b(RHOB),再與HRP標記的ras同源物基因家族成員b(RHOB)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的ras同源物基因家族成員b(RHOB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人ras同源物基因家族成員b(RHOB)濃度。
            試劑盒組成
            1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
            2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(8ng/ml) 0.5ml×1瓶
            3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
            4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
            5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
            6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
            標本要求
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟
            標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
            4ng/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
            2ng/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
            1ng/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
            0.5ng/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
            0.25ng/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


            加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
            配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            溫育:操作同3。
            洗滌:操作同5。
            顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
            測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            操作程序總結:


            計算
               以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
            注意事項
            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
            請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
            封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月

            R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g 
            S0227-100g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 100g 
            S0227-500g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 500g 
            S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g 
            R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g 
            R0671-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g 
            R2875-100mg L-(+) Ribose L-核糖 [24259-59-4] 100mg 
            RB0807-5g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 5g 
            RB0807-25g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 25g 
            RB0808-25g Rifampicin 利發(fā)霉素 [13292-46-1] 25g 
            S1944-500ml Sodium hypochlorite solution 次氯酸鈉溶液 [7681-52-9] 500ml 
            RB0474-1ml RNase A Solution (10mg/ml) 核糖核酸酶溶液 [9001-99-4] 1ml 
             

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