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            食品農(nóng)殘檢測
            實驗細胞
            ATCC細胞
            ELISA試劑盒
            sigma試劑
            ELISA試劑盒(進口)
            ATCC
            原代細胞
            常見細胞
            ELISA檢測試劑盒
            進口生化試劑
            熱銷ELISA Kit
            標準品

            大鼠血管緊張素1-9 (Angiotensin 1-9)說明書

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            大鼠血管緊張素1-9 (Angiotensin 1-9)

              本試劑盒僅供研究使用      標本:組織勻漿

             

            一、試 劑 組 成

            精密度微孔板96

            Microtitration Strips

            1

            28℃干燥保存

            酶標偶合液

            Conjugate   

            1 12.0毫升

            28℃冷藏保存

            標準品

            Standard

            5瓶 各1.0毫升

            28℃冷藏保存

            呈色劑A

            Substrate A

            1 6.0毫升

            28℃避光冷藏保存

            呈色劑B

            Substrate B

            1 6.0毫升

            28℃避光冷藏保存

            終止液

            Stopping Solution

            1 6.0毫升

            室溫保存

            20倍濃縮洗滌液

            Rinsing Buffer x 20

            1 60.0毫升

            28℃冷藏保存

            5倍濃縮樣品稀釋液

            Diluent x 5

            1 15.0ml

            28℃冷藏保存

            英文說明書,中文說明書

             

            各一份

            室溫保存

             

            二、注意事項

            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

            2.  使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

            3.  濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘。

            4.  濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘

            5.  24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于28℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

            6.  在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

            7.  加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

            8.  試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。

             

            三、實驗前準備

            1使用前應將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

            2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

            3濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應用洗滌液

            4濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應用樣品稀釋液

            5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

             

            四、操 作 步 驟

            1.取出酶標板,設空白孔,依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代

            2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

            3、將酶標板置于37溫育30分鐘;

            4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

            5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

            6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

            7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

            8、將96孔板置于37溫育30分鐘。

            9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

            10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

            11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

            12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)

            13、將酶標板置于37避光溫育反應15分鐘。

            14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻

            15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。

            16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

             

            五、結 果 判 斷

            1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

            2、檢測值范圍:0800pmol/L

            3、敏感度:1.0pmol/L

             

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