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            研域(上海)化學試劑有限公司
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            進口生化試劑
            熱銷ELISA Kit
            標準品

            人載脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA 檢測試劑盒說明書

            時間:2010-8-7閱讀:657
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            載脂蛋白A4Apo-A4ELISA 檢測試劑盒

            本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

             

            試驗原理

            Apo-A4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA.已知Apo-A4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Apo-A4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物AB,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Apo-A4的濃度呈比例關系。

             

            試劑盒內容及其配制

            試劑盒成份(2-8℃保存)

            96孔配置

            48孔配置

            配制

            96/48人份酶標板

            1塊板(96T

            半塊板(48T

            即用型

            塑料膜板蓋

            1

            半塊

            即用型

            標準品:240ng/ml

            1瓶(0.6ml

            1瓶(0.3ml

            按說明書進行稀稀

            空白對照

            1瓶(1.0ml

            1瓶(0.5ml

            即用型

            標準品稀釋緩沖液

            1瓶(5ml

            1瓶(2.5ml

            即用型

            生物素標記的抗Apo-A4抗體

            1瓶(6ml

            1瓶(3.0ml

            即用型

            親和鏈酶素-HRP

            1瓶(10ml

            1瓶(5.0ml

            即用型

            洗滌緩沖液

            1瓶(20ml

            1瓶(10ml

            按說明書進行稀釋

            底物A

            1瓶(6.0ml

            1瓶(3.0ml

            即用型

            底物B

            1瓶(6.0ml

            1瓶(3.0ml

            即用型

            終止液

            1瓶(6.0ml

            1瓶(3.0ml

            即用型

            標本稀釋液

            1瓶(12ml

            1瓶(6.0ml

            即用型

             

            自備材料

            1.  蒸餾水。

            2.  加樣器:5ul10ul50ul100ul200500ul1000ul

            3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

             

            安全性

            1.  避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

            2.  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

            3.  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

             

            操作注意事項

            1.  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            2.  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            3.  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

            4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

            5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

            6.  洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            7.  底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            8.  加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            9.  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

             

            樣品收集、處理及保存方法

            1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

            2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

            3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

            4、  組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

            5、  保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

             

            試劑的準備

            1.  標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

            240 ng/ml

            6號標準品)

            原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

            120 ng/ml

            5號標準品)

            100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

            60 ng/ml

            4號標準品)

            100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

            30 ng/ml

            3號標準品)

            100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

            15 ng/ml

            2號標準品)

            100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

            7.5 ng/ml

            1號標準品)

            100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

            0 ng/ml

            (空白對照)

            原始濃度不用稀釋直接加入50ul

             

            2.  洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

             

             

            操作步驟

            1.  使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

            2.  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應孔內。

            3.  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

            4.  甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

            5.  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

            6.  甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

            7.  每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

            8.  取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

            9.  450nm波長處測定各孔的OD值。

             

            建議使用的實驗方案

             

            標準品濃度(ng/ml

             

            A

            240

            240

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

            B

            120

            120

            樣品

            樣品

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            樣品

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            C

            60

            60

            樣品

            樣品

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            樣品

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            D

            30

            30

            樣品

            樣品

            樣品

            樣品

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            E

            15

            15

            樣品

            樣品

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            F

            7.5

            7.5

            樣品

            樣品

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            0

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            H

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            局限

            6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

             

            試劑盒性能

            1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990

            2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

            3. 重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%

             

            結果 判 斷

            1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD

             

            2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的Apo-A4標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的Apo-A4含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

             

            3檢測值范圍:0-240ng/ml

             

            4、敏感度: 0.1 ng/ml

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