<thead id="wtvt8"></thead>
      <label id="wtvt8"></label>
    1. 

          <li id="wtvt8"><big id="wtvt8"></big></li><span id="wtvt8"><optgroup id="wtvt8"></optgroup></span>
          

            
国产黑色丝袜在线播放,97视频精品全国免费观看,日韩精品中文字幕有码,在线播放深夜精品三级,免费AV片在线观看网址,福利一区二区在线观看,亚洲深夜精品在线观看,2019亚洲午夜无码天堂

		
		
       		
            
			
            
				
            
					
            
						
            
							
            
								
								
            上海聯(lián)碩生物科技有限公司
                                                                        
            
										  中級會員 | 第17年									
            
                                    								
            

							
            
						
            
                        

					
            
										
            
						
            
                            							
            
								
            
								
            
									
            13917838824
            
								
            
							
            
                            						
            
					
            
										
				
            
			
            
			
            
				
            
					
				
            
			
            
		
            

		
		 
				
            
			
            
				
			
            
		
            
		
            
			
            
				
            
					
					
            
						
            免疫共沉淀 簡介
            
						
            
							時間：2009/6/17閱讀：2607
							
            
							
				
				分享：
				
				
						
            						
            
						
            
							 
            蛋白質(zhì)間相互作用研究方法：免疫共沉淀
            1．用磷酸鹽緩沖液洗30塊10 cm培養(yǎng)板上的適宜細(xì)胞。刮去每塊板上的細(xì)胞到1 ml冰冷的EBC裂解緩沖液中。
            2．將每毫升細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到微量            離心管中，在微量離心機(jī)上4℃以zui大速度離心15 min。
            3．收集上清（約30 ml）并加入30μg的適當(dāng)            抗體，4℃搖動免疫沉淀物1 h。
            4．加入0.9 ml的蛋白質(zhì)A-Sepharose 懸液，4℃搖動免疫沉淀物30 min。
            5．用含900 mmol/L NaCl的NETN洗蛋白A-Sepharose混合物，再重復(fù)洗5次。zui后，用NETN洗一次。
            6．吸出混合物的液體部分。加入800μl的1×SDS膠加樣緩沖液到球珠中，煮沸4 min。
            7．將樣品加入到大孔的不連續(xù)SDS-PAGE梯度膠中，在10 mA的恒定電流下電泳過夜。
            8．通過考馬斯藍(lán)染色觀察蛋白質(zhì)泳帶。
            9．從膠上切下目標(biāo)帶，將其放到微量            離心管中，用1ml 50%乙腈洗兩次，每次3 min。
            10． 用胰蛋白酶消化膠中的蛋白質(zhì)，再將肽電洗脫。
            11． 通過窄孔            液相色譜分離肽。將收集的肽在ABI 477A或494A機(jī)器上進(jìn)行自動Edman降解測序
            
							
							
							
						
            
					
            
				
            
			
            
		
            
		
		
		
		 



  
    
    				
			

		
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    

     
     
     
	 




	 
	
	
	

            
	
            
		
            
			
            會員登錄
            
			×
		
            
		
            
				
            
					
            
						
						
            請輸入賬號
            
					
            
				
            
				
            
					
            
						
						
            請輸入密碼
            
					
            
				
            
				
            
					
            =
                       
            請輸驗(yàn)證碼
            
                    
            
				
            
				
            
		
            
	
            

            


            
	
            
		
            
			
            收藏該商鋪
            
			X
		
            
		
            
			
			
            該信息已收藏！
            
			
			
            
                
            
                    
            標(biāo)簽：
            
                    
            保存成功
            (空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
            
                
            
                
            
                    
            常用：
            
                    
            
                
            
            
            
		
            
	
            

            
	

            
	
            
		
            
			
            提示
            
			X
		
            
		
            
			
            您的留言已提交成功！我們將在第一時間回復(fù)您~
            
		
            
	
            

            

			 

		

		
            
		    														撥打電話
					
										
		
            
		
		
		
		
		
		
		
        
		












    

	
            
		在線留言
	
            

	




            


            

  





	

主站蜘蛛池模板：
日韩精品中文字幕有码|
尤物国产在线|
日韩精品成人网页视频在线|
中国老太婆video|
中文人妻av高清一区二区|
国语精品自产拍在线观看网站|
日韩乱码人妻无码中文字幕视频
|
国产9191精品免费观看|
国产老妇伦国产熟女老妇高清|
婷婷亚洲视频|
亚洲高潮喷水无码AV电影|
国产精品女在线观看|
亚洲精品日韩中文字幕|
国产99青青成人A在线|
免费a级黄毛片|
原味小视频在线www国产|
亚洲av无码精品色午夜蛋壳|
亚洲一区二区三区中文字幕5566|
国产精品中文字幕日韩|
日韩A级毛片一区二区三区|
精品国产成人a在线观看|
亚洲国产成人综合精品|
精品亚洲女同一区二区|
日韩在线欧美在线|
国产熟睡乱子伦视频在线播放|
国产一区二区波多野结衣|
欧美成人第一页|
www中文字幕在线观看|
少妇人妻偷人精品系列|
性一交一乱一伦|
国产一区二区在线有码|
欧美a√在线|
欧美精品影院|
亚洲av无码牛牛影视在线二区|
99热这里只有精品国产99|
国产欧美综合在线观看第十页|
国产精品自拍午夜福利|
国产国产午夜福利视频|
国产一区二区一卡二卡|
华人在线亚洲欧美精品|
草裙社区精品视频播放|