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            透析袋原理是什么?根據分子量篩選,使用方法的詳細介紹

            時間:2024/9/27閱讀:622
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            一、透析的原理

            透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀,將生物大分子樣品溶液置入袋內,將此透析袋浸入水或緩沖液中,樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內,而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外,直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液",袋(膜)外的溶液稱為“滲出液"或“透析液"。

            透析的動力是擴散壓,擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度,還正比于膜的面積和溫度,通常是4℃透析,升高溫度可加快透析速度。


            二、透析的過程

            1)把適量的透析液(緩沖液)加入透析裝置。透析液的體積應為樣品體積量的100倍。(例如,在1L透析液中透析10ml的樣品)

            2)裁剪適當長度的透析管。預留一段額外長度(約占總樣品體積量的20%)作為頭部空間。

            3)把透析管插入打開的透析夾,在約超出透析夾3-5mm的位置再夾住。不要折疊透析袋。

            4)由透析管開口端將樣品裝入。調整一下頂部空間的長度,夾緊透析夾。

            5)把透析樣品放在合適的透析緩沖液中。

            6)透析要根據具體的應用需求。通常情況下,允許過夜透析。在持續透析的過程中,至少要進行3次全部更換透析液。建議在(透析后)2-4小時,6-8小時和10-14小時(第二天早晨)更換透析液。在最后一次透析液的更換后,要至少繼續進行2小時的透析。

            注意:對于高濃度污染物,樣品可能需要較長的時間透析,透析液需要更頻繁的更換。

            7)透析溫度主要取決于樣品。溫度最高限制主要取決于膜的類型。纖維素透析袋可以承受的溫度高達37℃。再生纖維素透析袋可以承受的溫度高達60℃。


            三、透析袋的材質與規格

            透析膜可用動物膜和玻璃紙等,但用的最多的還是用纖維素(再生纖維素 RC、纖維素酯CE、PVDF等)制成的透析膜,目前常用的是美國光譜醫學公司(spectrum)和美國聯合碳化物公司(union carbide)生產的各種尺寸的透析管。截留分子量MwCO(即留在透析袋內的生物大分子的最小分子量,縮寫為MwCO)大概有100、500、1000、2000、3500、8000、10000、15000、20000、25000、50000、100000、250000、500000、1000000等種類,單位為道爾頓(D)。截留分子量越大也就是說透過性越大,一般而言,透析袋截留分子量越小價格越貴,因為截留的分子越小要求透析袋越密,價格越貴。商品透析袋制成管狀,其扁平寬度為8mm-77mm不等。

            半透膜制成的透析袋作為工具,存在透析時間長、樣品回收率不高、無法處理微量樣品的難題。目前已有專為10到100ul的微量樣品透析而設計的透析工具。把樣品加在平底的透析管(類似小量提質粒的離心純化柱,可以插入1.5ml的離心管中,管底是半透膜)中,再插入特制的浮板(浮漂)中,置于緩沖液面10min即完成透析。實驗表明,100ul pH2.8的IgG洗脫液在1L pH9.4的緩沖液中只需不到10min即可平衡到pH9.4。如果在裝緩沖液的燒杯底加磁力棒攪拌則更能加速透析速度。這種方法有較高的回收率,能夠節約珍貴的樣品,并能節約時間,特別適合摸條件的預實驗。


            透析袋的標識:

            1)27mm(MD34)透析袋(MW:3500)

            27mm是指透析袋干燥時的直徑。

            MD34mm是指透析袋干燥時壓平的寬度。

            MW:3500是指透析袋的截留分子量。

            2)選擇適合的透析膜材質

            每種膜對不同的分子具有不同的親和性。對于球蛋白,相對的結合親和性由低到高為CE<RC<PVDF。


            透析袋使用前的處理

            為防干裂,出廠前透析袋一般都經10%的甘油處理,透析袋中含有微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質,它們對蛋白質和其他生物活性物質有害,用前必須除去。新購進的普通型透析袋必須經過處理才能使用。處理方法如下。

            方法一:

            把透析袋剪成適當長度(10-20cm)的小段。

            在大體積(500ml)的2%(w/v)的碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA2Na(pH=8.0)中將透析袋煮沸10min。

            用蒸餾水清洗透析袋。

            放在500ml的1mmol/L EDTA2Na(pH=8.0)中將之煮沸10min。

            冷卻后,置于30%或者50%的酒精中,放于4℃冰箱,必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時其取用透析袋必須戴手套。

            在使用前要用蒸餾水將透析袋里外加以清洗干凈。


            方法二:

            可先用50%乙醇煮沸1h,再依次用50%乙醇、0.01mol/L碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA(pH=8.0)溶液洗滌,最后用蒸餾水沖洗即可使用。


            方法三:

            實驗要求不高的可以用簡易方法處理。用沸水煮5至10min,再用蒸餾水洗凈,即可使用。

            不過現在也有雜質含量極少,無需預處理,只需用去離子水清洗即可使用的即用型透析袋。這種透析袋具有特殊的生物技術膜,不含硫化物及金屬雜質。只是比普通型透析袋稍貴。

            3)透析袋濃縮樣品

            大多數情況下,透析袋純化的樣品會被稀釋。如果下游需要的樣品濃度比較高時,可能需要對樣品進行濃縮。透析袋本身濃縮的方法如下。

            (1)吹干濃縮法: 將蛋白溶液裝入透析袋內,放在電風扇下吹。此法簡單,但速度慢,且溫度不能過高,最好不要超過15℃。

            (2)透析袋濃縮法: 利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6000-12000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑配成30%-40%濃度的溶液,將裝有蛋白液的透析袋放入即可。吸水劑用過后,可放入溫箱中烘干或自然干燥后,仍可再用。

            主要用于更換蛋白質的緩沖液,得有透析袋。不需要特殊的儀器。一般用得是PEG20000進行實驗,簡單,快速,對蛋白沒什么影響。

            此外,還有其他的樣品濃縮方法,如冷凍干燥濃縮法、超濾膜濃縮法等。


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