8月，Nature在線發表了華裔科學家應其龍研究組的新研究成果。他們成功的獲得了基因敲除大鼠，這是*二種完成基因敲除的動物模型，該研究為進一步分析人類疾病提供了一種新的平臺。在新的這項研究中，研究人員...

來自瑞典哥特堡大學的研究人員識別了12種與侵略性乳癌相關的基因。這項發現將有助于開發更可靠的疾病預測和治療方法。乳癌由多種不同的腫瘤細胞構成的，從基因和生物特性上來說，這些細胞具有顯著差異性。研究人員...

在新一項研究中，科學家們發現了一種Huntingtin（HD）舞蹈癥的突變蛋白在神經形成過程中扮演了不同以往的角色。該研究成果在《Neuron》雜志上發表，有助于研究者更深刻了解HD的病理學機制以及與...

據8月11日刊《美國醫學會雜志》上的一項研究披露，對美國9個大都市的2005-2008年的一項數據分析表明，起始于社區或醫院中的與醫療有關的侵入性抗甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌（MRSA）感染在發生感...

紅細胞是人類和其它脊椎動物血液中一種重要的細胞，過多或過少都會引發嚴重的疾病，但關于其數量變化機制一直以來卻并沒有明確的解釋。美國德克薩斯大學西南醫學中心的一項研究或許能改變這一現狀，為貧血及紅細胞增...

細胞片層技術是一種無支架組織工程替代方法，其目標是帶有細胞間連接和細胞外基質的片層狀細胞聚合，同時消除支架材料的缺點。這種技術在諸如心臟、肝臟、腎臟以及眾多其他組織的康復醫學上獲得了成功，而且目前已經...

癌癥干細胞假說提出，在一個腫瘤中，只有小部分的細胞能夠啟動腫瘤的生長。這一假說激發了尋找產生人類常見上皮性腫瘤的細胞的興趣。就前列腺癌這種情況而言，研究人員認為，管腔細胞是該種癌癥的細胞起源。但有關這...

MicroRNA是非編碼的雙鏈MicroRNA，能夠與目標MicroRNA轉錄的互補基因序列捆綁在一起，進而通過轉錄抑制和MicroRNA擾動導致基因靜默。通常情況下，MicroRNA-33被植入固醇...

神經膠質細胞是哺乳動物神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，其數量為神經元的10倍。直到近，科學家都認為神經膠質細胞只是為神經元提供結構和營養支持，而星形膠質細胞作為神經膠質細胞中大的一種，則只是在神...

卵巢癌是致命的婦科癌癥之一，早期很難診斷，患者的5年生存率在40%以下。日前美國耶魯大學研究人員表示，他們發現了一種可以預測卵巢癌患病風險的遺傳標記。相關研究20日發表在美國《癌癥研究》雜志網絡版上。...

近日，CellResearch發表了生化與細胞所李林研究組關于Dishevelled蛋白參與NF-kB信號途徑調節的新研究成果。Dishevelled蛋白是Wnt信號通路中一個非常關鍵的調節蛋白，不僅...

GeorgetownLombard綜合癌癥中心的研究人員發現，在小鼠內，只要兩個常見基因的表達有一點點調整，就能導致乳腺癌。這兩個基因分別是雌激素受體α和p53，科學家們認為健康婦女體內的這兩個基因能...

軟組織肉瘤是一種發生在組織連接間的惡性腫瘤，這種癌癥在總癌癥中的發生率不足1%，疾病主要發生在50歲以上的人群中。現在，研究人員對多種軟組織肉瘤進行了基因組分析，鑒別出涉及多個肉瘤亞型的基因和信號通道...

植物科學研究期刊PlantCell于7月9日在線發表植生生態所植物分子遺傳國家重點實驗室陳曉亞研究組新研究成果：miR156－靶基因SPL調控擬南芥表皮毛的分布。SPL（SQUMOSAPROMOTER...

德國比勒費爾德大學7月12日報告說，一個有德國研究者參加的研究小組近完成了對簡單的多細胞生物團藻的基因組測序。科研人員希望以此幫助探尋單細胞生物向多細胞生物演變的奧秘。在美國《科學》（Science）...

日本研究人員9日報告說，他們新研究發現一種名為“Id4”的蛋白質對于骨骼的形成具有重要作用。研究小組將老鼠的干細胞分別分化為成骨細胞和脂肪細胞。分析發現，“Id4”蛋白質能夠促進骨髓干細胞向成骨細胞的...

DNA甲基化在通過其對基因表達的效應來保持細胞身份中扮演重要角色。5'啟動子的甲基化抑制基因表達，而基因內的DNA甲基化（即甲基化過程發生在一個基因體本身的內部）作用的研究卻不是很多，仍然存在爭議。A...

癌癥是人類致死的原因之一。特異的治癌藥物設計與合成是學術界*的科研熱點和難點。近日，美國化學學會屬下的雜志JournalofChemicalInformationandModeling以封面文章推出了...

上海藥物研究所藥物發現與設計中心（DDDC）蔣華良課題組羅成副研究員與美國賓夕法尼亞大學Wistar研究所PaulM.Lieberman教授合作，經過近兩年的努力，在世界上發現多個小分子化合物能夠通過...

日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。日本中部大學教...