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            人肺炎支原體(MP)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

            時(shí)間:2024/5/11閱讀:386
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            本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

            Human)肺炎支原體(MP)

            ELISA檢測(cè)試劑盒

            使用說(shuō)明書(shū)

            檢測(cè)原理

            試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被肺炎支原體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè),經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中肺炎支原體(MP)的存在與否

            樣品收集、處理及保存方法

            1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

            2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

            3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

            4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

            5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            自備物品

            1. 酶標(biāo)儀(450nm)

            2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

            3. 37℃恒溫箱

            操作注意事項(xiàng)

            1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

            2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

            3.  預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋?zhuān)苯尤?0μL加樣即可。

            4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

            5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

            試劑盒組成

            名稱(chēng)

            96孔配置

            48孔配置

            備注

            微孔酶標(biāo)板

            12孔×8條

            12孔×4條

            無(wú)

            陰性對(duì)照

            0.5mL

            0.5mL

            無(wú)

            陽(yáng)性對(duì)照

            0.5mL

            0.5mL

            無(wú)

            檢測(cè)抗-HRP

            10mL

            5mL

            無(wú)

            20×洗滌緩沖液

            25mL

            15mL

            按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

            底物A

            6mL

            3mL

            無(wú)

            底物B

            6mL

            3mL

            無(wú)

            終止液

            6mL

            3mL

            無(wú)

            封板膜

            2張

            2張

            無(wú)

            說(shuō)明書(shū)

            1份

            1份

            無(wú)

            自封袋

            1個(gè)

            1個(gè)

            無(wú)

            試劑的準(zhǔn)備

            20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

            洗板方法

            1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

            2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

            操作步驟

            1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;

            3.  待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本50μL;

            4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

            6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

            結(jié)果判斷

            1.  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;

                           陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

            2.  臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

            3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

            4.  陽(yáng)性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽(yáng)性

            試劑盒性能

            1. 準(zhǔn)確性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15,說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。

            2. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

            3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

            4. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

            5. 有效期:6個(gè)月

            從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

            如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

            實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):




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