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            磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書微量法

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            磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書

            微量法

            注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

            測定意義

            磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細胞信號傳遞、脂質過氧化修復、宿主反應等生理過程,在控制體內磷脂類物質平衡、調節機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發揮著及其重要的作用。

            測定原理

            磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿(HEPC)產生游離巰基,與DTNB反應生成黃色物質,在412nm處有特征吸收峰。

            自備實驗用品及儀器

            天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

            試劑組成和配制

            提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

            試劑一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

            試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存。

            試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入 1.8mL 試劑二充分混勻。(3天使用完)

            樣品處理

            1. 組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

            2. 細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

            3. 血清:直接測定。

            測定操作


            對照管

            測定管

            樣品(μL)

            20

            20

            試劑二(μL)

            180


            試劑三(μL)


            180

            充分混勻,37℃反應 10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水調零,測定 412nm 處吸光值,記為 A 對照管和 A 測定管,△A=A 測定管- A 對照管

             

            計算公式

            a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            1.按照蛋白濃度計算

            酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2 活性(nmol/min/mg protε×d)×反總÷(樣×Cpr)÷T

            = 73.53×△A÷Cpr

            2.按照樣本質量計算

            酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2 活性(nmol/min/gε×d)×反總÷(W×V 樣÷樣總)÷T

            = 73.53×△A÷W

            3. 細胞數量計算

            酶活性定義:每104個細胞每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力

            單位。

            PLA2 活性(nmol/min/104cellε×d)×反總÷(樣×細胞數量÷樣總)÷T= 73.53×△A÷細胞數量

            4 按照液體體積計算

            酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2 活性(nmol/min/mLε×d)×反總÷樣÷T= 73.53×△A

            εTNB 消光系數,13600L/mol/cmd:比色皿光徑,1cm反總:反應總體積,1mL;V 樣:反應體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,10min

            b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

            1.按照蛋白濃度計算

            酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2 活性(nmol/min/mg protε×d)×反總÷(樣×Cpr)÷T

            =147.06×△A÷Cpr

            2.按照樣本質量計算

            酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2 活性(nmol/min/gε×d)×反總÷(W×V 樣÷樣總)÷T

            = 147.06×△A÷W

            3. 細胞數量計算

            酶活性定義:每104個細胞每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/104cellε×d)×反總÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T=147.06×△A÷細胞數量

            4 按照液體體積計算

            酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

             

            PLA2 活性(nmol/min/mLε×d)×反總÷樣÷T

            = 147.06×△A

            εTNB 消光系數,13600L/mol/cmd:比色皿光徑,0.5cm反總:反應總體積,1mL;V 樣:反應體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,10min

            從2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

            如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

             

            實驗技術服務:

             



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