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            QUANTUM量子科學(xué)儀器貿(mào)易(北京)有限公司

            講座:單細(xì)胞顯微操作技術(shù)實現(xiàn)自動化、高通量單細(xì)胞力譜測量

            時間:2022-5-22閱讀:2693

            [報告簡介]


            單細(xì)胞粘附力作為生物機械學(xué)分支的重要組成部分,是細(xì)胞與外周相互作用的直觀體現(xiàn),能夠有效的反映出細(xì)胞與基質(zhì)或細(xì)胞之間相互作用能力。細(xì)胞與基質(zhì)之間的作用力十分微小,般都在nN別,過去通常使用原子力顯微鏡才能夠進行精確測量。但是原子力顯微鏡方案往往具有通量低,操作繁瑣等問題,使得單細(xì)胞力譜的研究非常繁瑣。

             

            基于此,Cytosurge推出的全新多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)給細(xì)胞力譜測量帶來了新的希望。該技術(shù)結(jié)合了原子力顯微鏡探測技術(shù)與微流體控制系統(tǒng),能夠直接通過使用中空的原子力探針將細(xì)胞通過負(fù)壓抓取在探針表面,并不需要激活細(xì)胞的任何通路信號,為粘附力的測量帶來了很大的勢。方面,這種方法能夠提供遠(yuǎn)比蛋白結(jié)合牢固的多的粘附力,能夠?qū)⒓?xì)胞牢固的固定在探針上并且無需包被探針。另方面,由于沒有生物化學(xué)處理,這種方法不會改變?nèi)魏渭?xì)胞表面的通路,從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。該系統(tǒng)具備高度自動化,能夠快速,全自動的完成力學(xué)的測定,讓單細(xì)胞力譜研究變得十分容易。

             

            本報告將介紹FluidFM單細(xì)胞顯微操作技術(shù)的原理和發(fā)展,并結(jié)合多篇發(fā)表在期刊Nature、Cell、Bioactive Materials等上的近科研成果,深入闡述這種技術(shù)在單細(xì)胞力譜測量方面的新進展。

             

            [直播入口]


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            [報告時間]


            05月25日 下午15:00-16:00

             

            [主講人介紹]

             

            Tamás Gerecsei 亞太區(qū)·席應(yīng)用科學(xué)家,高FluidFM解決方案工程師,Cytosurge AG

            Tamás是位生物物理學(xué)家,畢業(yè)于Etvs Loránd(ELTE羅蘭大學(xué))。 在與FluidFM在學(xué)術(shù)環(huán)境中合作多年后,他加入了Cytosurge公司,成為了名訓(xùn)練有素的微納米系統(tǒng)工程師。在Cytosurge AG,Tamás不斷推動并拓展FluidFM技術(shù)的應(yīng)用邊界,并使FluidFM技術(shù)應(yīng)用于各地研究人員的課題中。您可以經(jīng)常發(fā)現(xiàn)他在各種業(yè)的學(xué)術(shù)會議上傳播關(guān)于Cytosurge和FluidFM技術(shù)的信息。

             

             

            郭亞茹 

            北京大學(xué)口腔醫(yī)院,國家口腔醫(yī)學(xué)中心,獲中國博士后科學(xué)基金,并入選北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部 2021年博雅博士后項目,在Advanced functional materials、Bioactive Materials、Journal of dental research等雜志上以作者或共同作者的身份發(fā)表5篇。

             

            2021年,在Bioactive Materials發(fā)表了題為:Matrix stiffness modulates tip cell formation through the p-PXN-Rac1-YAP signaling axis的研究文章,報道了基質(zhì)硬度通過p-PXN-Rac1-YAP信號軸調(diào)節(jié)細(xì)胞形成,這項工作不僅有助于在組織工程和再生醫(yī)學(xué)中尋找佳材料,也為腫瘤治療和病理性血管再生提供了新的治療策略。在生物材料設(shè)計和治療些病理情況方面具有殊意義。本實驗研究人員采用了多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)——FluidFM技術(shù),實現(xiàn)了單個細(xì)胞的分離,單個細(xì)胞粘附力的測量。

             


             


            [原理&應(yīng)用簡介]


            FluidFM技術(shù)如何測定細(xì)胞粘附力?


            眾·所周知,細(xì)胞在基質(zhì)上進行單層培養(yǎng)時,吸附在基質(zhì)表面時主要會產(chǎn)生兩種不同類型的力,種是細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力,另種是細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘附力。因此對于細(xì)胞粘附力來說,單個細(xì)胞的粘附力就是細(xì)胞與基質(zhì)之間的作用力。而單層細(xì)胞的細(xì)胞粘附力則是細(xì)胞之間相互作用力和細(xì)胞基質(zhì)與細(xì)胞之間作用力之和。如下圖所示:

             

             

             

            因此只要同時測定單個細(xì)胞粘附力即可得到細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用力,而細(xì)胞間的相互作用力則可以通過同時測量單層細(xì)胞的細(xì)胞粘附力和單個細(xì)胞的粘附力做差得到,如下公式所示:

             

            Force cell-cell ≌ Force Monolayer – Force Indiv.cell

             

            FluidFM測量力學(xué)步驟與般的原子力顯微鏡十分類似,但是操作卻遠(yuǎn)比原子力顯微鏡簡單,這得益于FluidFM·有的中空探針。這種探針無需像普通原子力探針樣對探針進行修飾或者將細(xì)胞提前粘連在探針上,可以直接在液體中原位抓取細(xì)胞,完成粘附力測定,并且在測量后探針仍然可以繼續(xù)進行測試,并且無需對探針進行更換或再修飾。

             

             

            FluidFM技術(shù)測量單細(xì)胞力譜的基本流程。

            僅需操作鼠標(biāo)系統(tǒng)即可自動完成對細(xì)胞的抓取和粘附力的測量。

             

            此外FluidFM系統(tǒng)會自動記錄探針運動軌跡和力學(xué)曲線,如上圖中所示當(dāng)探針開始靠近細(xì)胞后,探針表面開始出現(xiàn)壓力變化,當(dāng)系統(tǒng)達到設(shè)定力學(xué)值后系統(tǒng)會自動停止下降并開始施加負(fù)壓抓住細(xì)胞。隨著探針開始上升,細(xì)胞給予探針的拉力隨之增高,并逐漸達到臨界,隨后細(xì)胞脫離基質(zhì),探針受力趨近于零,而這過程中探針受力的大值即為細(xì)胞粘附力。

             

             

            FluidFM技術(shù)測量HeLa細(xì)胞核CHO細(xì)胞的粘附力。

            能夠高通量測量單細(xì)胞粘附力譜


            FluidFM測量粘附力十分智能化,僅需5分鐘即可完成單個細(xì)胞的粘附力測定,天可完成上百個細(xì)胞的測量,能夠大幅度提升單細(xì)胞力譜測量的通量,讓單細(xì)胞力譜研究變得簡單、快速、高通量。

             

            應(yīng)用舉例:FluidFM技術(shù)測定衰老內(nèi)皮細(xì)胞的力譜


            內(nèi)皮細(xì)胞衰老導(dǎo)致細(xì)胞表型的改變與心血管疾病有著密切關(guān)系。隨著細(xì)胞的衰老,細(xì)胞的粘附力等機械屬性會有很大改變,因此對于細(xì)胞粘附力的研究將有助于理解細(xì)胞衰老的變化。Nafsika Chala等人用FluidFM技術(shù)對血管內(nèi)皮細(xì)胞與基底之間的粘附力進行研究發(fā)現(xiàn),衰老的細(xì)胞與正常細(xì)胞存在著nN別粘附力差異。如下圖所示:

             

             

            FluidFM技術(shù)用于衰老與正常細(xì)胞的單細(xì)胞粘附力測定。

            對比衰老小、大和正常細(xì)胞的細(xì)胞尺寸(a)、細(xì)胞粘附力(b)和細(xì)胞周長(c)及單細(xì)胞粘附力/面積(e)和單細(xì)胞粘附力/周長(f)的變化。


            研究者認(rèn)為,衰老內(nèi)皮細(xì)胞的粘附力增加是與細(xì)胞的粘著斑增加有關(guān),表明衰老細(xì)胞能夠加強與基質(zhì)的相互作用從而防止內(nèi)皮剝脫,但是受制于血流的影響這種能力受到了很大限制。

             

            應(yīng)用舉例二:FluidFM揭示應(yīng)力依賴性酵母交配中的分子相互作用

             

            性凝集素是芽殖酵母釀酒酵母介導(dǎo)細(xì)胞聚集交配的關(guān)鍵蛋白。交配細(xì)胞表達的互補凝集素類“a”型和“α”型的結(jié)合是促進細(xì)胞的凝集和融合的關(guān)鍵。Marion Mathelié-Guinlet等通過測量“a”型和“α”型結(jié)合的單個定鍵的強度(~100 pN),發(fā)現(xiàn)延長細(xì)胞間的接觸能夠大大地增加了交配細(xì)胞間的粘附力,而這種增強可能是由于凝集素的表達。

             

             

            FluidFM技術(shù)用于酵母屬間交配過程單細(xì)胞力譜測量。

            MATa與MATα相互作用的示意圖(a)和Fluid測量細(xì)胞間相互作用示意圖(b)及測量結(jié)果(c);用DTT和DEPC藥物刺激研究二硫鍵和His273對粘附的影響(d)、其示機制意圖(e)和無粘附、DTT和DEPC粘附發(fā)生的概率(f);以及物理應(yīng)力增強MATa和MATα細(xì)胞之間的粘合力(g)、發(fā)生頻率(h)及破裂長度(i)。

             

            此外,研究組發(fā)現(xiàn)凝集素二硫鍵在粘附過程中起到了關(guān)鍵作用,而這作用主要來自于α-凝集素的組氨酸殘基His273。更為有趣的是,作者發(fā)現(xiàn)機械張力增強了相互作用的強度,這可能是由于激誘導(dǎo)凝集素構(gòu)象從弱結(jié)合折疊狀態(tài)轉(zhuǎn)換成強綁定伸展?fàn)顟B(tài)導(dǎo)致。這項研究很好地展現(xiàn)了種理解控制酵母性別的復(fù)雜機制的可能方法。

             

            總結(jié)


                    細(xì)胞粘附力測定在細(xì)胞生命科學(xué)研究中起著至關(guān)重要的作用,然而傳統(tǒng)手段中有著各種各樣的局限性,主要原因是缺乏種能夠有效抓取細(xì)胞并進行力學(xué)測定的手段。現(xiàn)如今FluidFM技術(shù)在細(xì)胞粘附力測定中的使用,使得研究者們有了種能夠有效、低損的方式抓取細(xì)胞,配合原子力顯微鏡的精確測量的性,真正意義上做到精準(zhǔn)、無損、快速的測量單細(xì)胞粘附力,幫助研究者尋找細(xì)胞粘附力與細(xì)胞生命發(fā)展、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。

             

            相關(guān)產(chǎn)品:

            1、多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM

            http://www.61safe.com/product/detail/30207534.html

             

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