一步法小柱是為滿足液相色譜(HPLC)、超臨界流體色譜(SFC)和模擬流動床(SMB)的需求而設計的，適合從分析到流程規模應用，具有球形顆粒，化學純度高，化學穩定性好，大表面積，高機械強度，優化的表面性質，規則的孔結構，各批量間重現性好的特點。

 

　　下面咱們來了解下一步法小柱的正確使用和維護方法：

 

　　1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使其從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。

 

　　2、應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。

 

　　3、一般說來它不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。

 

　　4、選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預柱，分析柱是鍵合硅膠時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質被溶解。

 

　　5、避免將基質復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和該產品之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱，可以而且應該經常更換。

 

　　6、經常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時，對流路系統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右，即常規分析需要50~75ml。