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            特色方案|紅參配方顆粒中人參皂苷的測定

            閱讀:104      發布時間:2025-6-3
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            摘要


            本文建立了紅參配方顆粒中人參皂苷的UHPLC測定方法。參照紅參配方顆粒公示稿中含量測定的色譜條件,采用色譜柱Shim-pack Velox C18分析紅參配方顆粒中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1,結果顯示,人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1峰型對稱,人參皂苷Rg1理論塔板數大于6000;且人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1 均與相鄰雜質峰基線分離,滿足公示稿要求。此方法可為紅參配方顆粒中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的含量測定提供參考。

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            1. 實驗部分

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            1.1 對照品溶液的制備

            取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rb1對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 mL含人參皂苷Rg1 150 μg、人參皂苷Re 60 μg、人參皂苷Rb1 170 μg的混合溶液,即得。

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            1.2 供試品溶液的制備

            取本品適量,研細,取約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇50 mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率600 W,頻率40 kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用80%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液25 mL,蒸干,殘渣加80%甲醇溶解并轉移至5 mL量瓶中,加80%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

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            1.3 分析條件

            Shimadzu LC-40B X3超高效液相色譜儀;

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            流 速:0.4 mL/min

            進樣量:1 μL

            柱 溫:40 ℃

            檢測器:UV 203 nm

            采樣頻率:12.5 Hz

            流動相:A:水

            B:乙腈

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            2. 實驗結果

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            按照上述分析條件(1.3)進行采集,對照品溶液和供試品溶液色譜圖如下:

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