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            研域(上海)化學試劑有限公司

            檢出限測定下限和校準曲線Z低濃度點值區別

            時間:2012-2-9閱讀:3995

            檢出限測定下限和校準曲線zui低濃度點值區別
            摘 要:檢出限、測定下限和校準曲線zui低濃度點是實際工作中容易混淆的幾個概念,本文檢測工作實際,從所述概念的計算入手,進行了區分和應用方面的探討。

            關鍵詞:無公害產品;檢出限;測定下限;校準曲線

            無公害產品標準及其產地環境標準,在檢測項目和指標上嚴于普通產品標準和相關環境標準,不僅體現在檢測參數多、安全衛生指標嚴等方面,還體現在執行方法標準更嚴密、更準確方面。標準在規定的檢測方法中明確規定了部分檢測項目“或參數” 的檢出限等值,對質檢工作提出了更高的要求。檢出限、測定下限和校準曲線zui低濃度點是新檢測員容易混淆的幾個概念,搞清這些概念的含義,對于科學、公正、準確地執行無公害產品標準及其產地環境標準具有重要意義。

            1 檢出限、測定下限和校準曲線的定義

            檢出限(Limit of detection或 minimum detectablity)是指某特定分析方法在給定的置信度內可從樣品中檢出待測物質的zui小濃度或zui小值。所謂“檢出”是判定樣品中存有濃度高于空白的待測物質。

            “檢出”是定性概念,在測定限(Limit of determination)范圍內才可準確定量測定,測定限兩端稱測定下限或測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下,用特定方法能準確地定量測定待測物質的zui小濃度或量。

            在定量測定中,大部分實驗要借助于校準曲線來確定待測物質的濃度或量。校準曲線 (Calibration curve)是由一組已知濃度的梯度標準溶液濃度值和相應的儀器響應值在坐標圖上形成的點連成的曲線。校準曲線zui低濃度點是曲線上已知的zui低濃度值及其儀器響應值構成的點,它和其他系列已知濃度標準溶液濃度點共同構成校準曲線,一般情況下,人們所說的校準曲線zui低濃度點這一概念含有空白以外zui低 濃度值之意,對這一概念的關注,也多忽略其響應值而重在其濃度值方面。

            2 各個之間的區別

            檢出限的計算依分析方法不同而不同,有關資料規定的方法有數種,其計算原理都是在規定置信水平時,以樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異為檢出限(以L表示)。如:

            (1)《環境監測系統水檢測操作指南》規定:在給定置信水平為95%時,樣品測定值與零濃度樣品 的測定值有顯著性差異即為檢出限L。

            L=4.6σWb

            其中,σWb為空白平行測定標準偏差(空白測定次數大于20)。

            (2) 純粹和應用化學聯合會(IUPAC)對光學 分析方法規定:

            L=k’Sb/k

            其中,Sb為 空 白 多 次 測 得 信 號 的 標 準 偏 差(空白測定次數大于20);k’為根據一定置信水平確定的系數;k為方法的靈敏度#即校準曲線的斜率%。

            IUPAC(1975年)建議:光譜化學分析取k’=3。當k’=3時,置信水平大約為 90%。

            (3)氣相色譜的zui小檢測量指監測器恰能產生于 噪音相區別的響應信號時所需進入色譜柱的物質的 zui小量。一般認為恰能辨別的響應信號,zui小應為噪 音的兩倍。

            測定下限的計算,有資料建議以3.3倍檢出限濃 度作為測定下限,其測定值的標準偏差約為10%。按 此推知,測定下限的計算與檢出限值有函數關系(如:測定下限=3.3L)。測定下限高于檢出限的量(或系數)的大小,依分析方法的精密度要求而定。精密度要 求越高,測定下限高于檢出限越多。

            在大部分方法標準中,都已給定校準曲線濃度值;在研究性檢測中,校準曲線系列濃度是按檢測設計要求而定的。一般來說,校準曲線zui低濃度點值與檢出限值無函數關系。雖然校準曲線zui低濃度點值和測定下限在應用上有相似之處,但二者之間有明顯不同。在同一方法中,校準曲線zui低濃度點值可由檢測員根據待測物濃度選擇,而測定下限則由主觀選定。

            一般在監測時,都設有空白點(即“0”濃度),從理論上講,“0”濃度點既是zui低濃度點,也應是 “檢出限”,有“0”濃度點的校準曲線似乎適于任意低濃度的測定,但實際上并非如此。實驗中,在“0”濃度至測定下限間,并不符合朗伯-比爾定律,曲線存在彎曲,這種情況成因復雜,既有技術因素限制,也涉及不確定度理論。在低濃度區間實際檢測中,人們以“檢出限”界定待測物質的有無,以 “測定下限”界定定性、定量區間,這種劃分有效地解決了低濃度區間檢測的復雜性問題,有利于控制檢測質量。

            3 各方法的應用

            綜上所述,“檢出”是定性概念,“檢出限”是計算得出的特定的數值。在檢測工作中,低于分析方法zui低檢出限的測定值,按“未檢出”在報告中報出。參加統計時按1/2zui低檢出限計算,但在統計檢出率時按“未檢出”統計。

            對于無公害食品中的某些物質殘留*,有關標準規定指標為“不得檢出”(如NY5750-2001等),同時規定了方法檢出限指標,如氯霉素指標為 “不得檢出”,方法檢出限指標為10μg/㎏。這就是說,只有待測物質含量低于檢出限,產品才合格。在監測報告中按“未檢出”報出,同時,還應注明方法檢出限。只有方法檢出限指標也符合標準要求,該監測數據質量才能保證;同時注明方法檢出限,還可表明這一描述性結論用語的具體的數值范圍。

            該指出的是,某特定分析方法的 “檢出限”,在實測時還與實驗環境、實驗用水等因素有關,因而可能隨不同的實驗室而有所變化,即使同一實驗室在不同的時間也可能有變化。在某種程度上,“檢出限”的高低體現了實驗室質量管理的水平。原始記錄中同時記載的“檢出限”的計算及測定值,可體現當時的實驗室質量管理狀況。

            測定下限是測定限定量范圍的低濃度端,反映出分析方法能準確地定量測定低濃度水平待測物質
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