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            研域(上海)化學試劑有限公司

            現貨大鼠前列腺素E2(PGE2)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

            時間:2012-7-6閱讀:1527

            大鼠前列腺素E2(PGE2)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

            本試劑盒僅供研究使用。
             

            大鼠前列腺素E2(PGE2)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

            藥品名稱:
             

            大鼠前列腺素E2(PGE2)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

            通用名:大鼠前列腺素E2(PGE2)酶聯免疫分析試劑盒
            使用目的:
              本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關組織樣本中前列腺素E2(PGE2)含量。
            實驗原理
              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素E2(PGE2)水平。用純化的大鼠前列腺素E2(PGE2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2(PGE2),再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠前列腺素E2(PGE2)濃度。
            試劑盒組成
            1 20倍濃縮洗滌液 30ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
            2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(540ng/L) 0.5ml×1瓶
            3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
            4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
            5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
            6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
            標本要求
            1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            操作步驟
            標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為360ng/L,240ng/L ,120ng/L,60ng/L,30ng/L)。
            加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
            配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            溫育:操作同3。
            洗滌:操作同5。
            顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
            測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

            計算
               以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
            注意事項
            1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
            請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
            封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
            檢測范圍:
             20ng/L -400ng/L
            規格:
             96人份/盒
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月

            RB0807-5g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 5g
            RB0807-25g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 25g
            RB0808-25g Rifampicin 利發霉素 [13292-46-1] 25g
            S1944-500ml Sodium hypochlorite solution 次氯酸鈉溶液 [7681-52-9] 500ml
            RB0474-1ml RNase A Solution (10mg/ml) 核糖核酸酶溶液 [9001-99-4] 1ml
            RT4202-1.5ml RNase-Be-Gone C 去核酸酶試劑 / 1.5ml
            RLS003442-2.5KU RNase-E-Rase 去核酸酶試劑, >8000-12000U/ml / 2.5KU
            RLS003443-10KU RNase-E-Rase 去核酸酶試劑, >8000-12000U/ml / 10KU
             

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