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            研域(上海)化學試劑有限公司

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            人(human)肌紅蛋白 (Myoglobin)試劑盒說明書

            時間:2013/8/21閱讀:757
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              研域(上海)化學試劑有限公司
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            人(human)肌紅蛋白 (Myoglobin)試劑盒說明書 
            本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿
            一、 試 劑 組 成
            精密度微孔板96孔
            Microtitration Strips
            1塊
            2~8℃干燥保存
            酶標偶合液
            (Conjugate )   
            1瓶 12.0毫升
            2~8℃冷藏保存
            標準品
            (Standard)
            5瓶 各1.0毫升
            2~8℃冷藏保存
            呈色劑A
            (Substrate A) 
            1瓶 6.0毫升
            2~8℃避光冷藏保存
            呈色劑B
            (Substrate B) 
            1瓶 6.0毫升
            2~8℃避光冷藏保存
            終止液
            (Stopping Solution)
            1瓶 6.0毫升
            室溫保存
            20倍濃縮洗滌液
            (Rinsing Buffer x 20
            1瓶 60.0毫升
            2~8℃冷藏保存
            5倍濃縮樣品稀釋液
            (Diluent x 5
            1瓶 15.0ml
            2~8℃冷藏保存
            英文說明書,中文說明書
            各一份
            室溫保存
            二、注意事項
            1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
            2. 使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
            3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
            4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
            5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
            6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
            7. 加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
            8. 試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。
            三、實驗前準備
            1.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
            2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
            3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
            4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
            5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
            四、操 作 步 驟
            1.取出酶標板,空白孔,依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代
            2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
            3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
            4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
            5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
            6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
            7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
            8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
            9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
            10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
            11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
            12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)
            13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
            14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻
            15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。
            16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量
            五、結(jié) 果 判 斷
            1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
            2、檢測值范圍:0-160ng/ml
            3、敏感度:0. 1ng/ml

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