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            研域(上海)化學試劑有限公司

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            免費待測人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            時間:2012/7/4閱讀:940
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              研域(上海)化學試劑有限公司
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            人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            本試劑盒僅供研究使用。
             

            人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            檢測范圍:4 ng/L -120 ng/L

            人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)酶聯免疫分析ELISA試劑盒

            使用目的:
              本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)含量。
            實驗原理
              本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)水平。用純化的人干擾素a (IFN-a)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab),再與HRP標記的人干擾素a (IFN-a)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人干擾素a-抗體 (Anti-IFN-ab)濃度。
            試劑盒組成
            1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
            2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(240 ng/L) 0.5ml×1瓶
            3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
            4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
            5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
            6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
            標本要求
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟
            標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
            120 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
            60 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
            30 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
            15 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
            7.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


            加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
            配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
            洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            溫育:操作同3。
            洗滌:操作同5。
            顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
            測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            操作程序總結:


            計算
               以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
            注意事項
            1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
            請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
            封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月
            O5678-250ml Octanoic acid 正辛酸 [124-07-2] 250ml
            O6537-25g Octyl gallate 沒食子酸辛酯 [1034-01-1] 25g
            O507057-250mg n-Octyl-β-D-glucopyranoside n-辛基-β-D- 吡喃葡萄糖苷 [29836-26-8] 250mg
            O507057-1g n-Octyl-β-D-glucopyranoside n-辛基-β-D- 吡喃葡萄糖苷 [29836-26-8] 1g
            O0479-500mg n-Octyl-β-D-glucopyranoside n-辛基-β-D- 吡喃葡萄糖苷 [29836-26-8] 500mg
            O0479-1g n-Octyl-β-D-glucopyranoside n-辛基-β-D- 吡喃葡萄糖苷 [29836-26-8] 1g
            O0479-5g n-Octyl-β-D-glucopyranoside n-辛基-β-D- 吡喃葡萄糖苷 [29836-26-8] 5g
            O6699-250mg n-Octyl-b-D-maltopyranoside 正辛基-beta-D-麥牙糖苷 [82494-08-4] 250mg
            O6858-1g Octyl- β-D-thiogalactopyranoside n-辛基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷 [42891-16-7] 1g
             

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