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            研域(上海)化學試劑有限公司

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            48T人糖化白蛋白ELISA檢測試劑盒

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              研域(上海)化學試劑有限公司
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            人糖化白蛋白ELISA檢測試劑盒          

            本試劑僅供研究使用      標本:血清或血漿

            試驗原理:
                GA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知GA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將GA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中GA的濃度呈比例關系。

            自備材料
            蒸餾水。
            加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
            振蕩器及磁力攪拌器等。

            安全性
            避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
            實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
            不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

            人糖化白蛋白ELISA檢測試劑盒  

            操作注意事項
            試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
            實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
            不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
            使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
            使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
            洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
            底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
            加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
            按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            樣品收集、處理及保存方法
            血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
            血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
            細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
            組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
            保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            人糖化白蛋白ELISA檢測試劑盒  

            操作步驟
            使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
            根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
            加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
            甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
            每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
            甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
            每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
            取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
            在450nm波長處測定各孔的OD值。

            6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

            試劑盒性能
            1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
            2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
            3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

            人糖化白蛋白ELISA檢測試劑盒  

            結 果 判 斷 與 分 析
            1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

            2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的GA標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的GA含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

            3、檢測值范圍:0-80mmol/L

            4、敏感度: 0.1 mmol/L

            Goat anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記山羊抗兔IgG(H+L) 0.1ml
            Goat anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記山羊抗小鼠IgG(H+L) 0.1ml
            Rabbit anti-mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記兔抗小鼠IgG(H+L) 0.1ml
            Goat anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記山羊抗人IgG 0.1ml
            Ku70(ATP dependent DNA helicase 2 subunit 1) DNA修復酶Ku70抗體 0.2ml
            Ku-80 DNA修復酶Ku-80抗體 0.2ml
            Kv1.3/PCN3(Potassium Channel Kv1.3) 離子通道蛋白Kv1.3抗體 0.2ml
            Kv3.3/Kcnc3(potassium voltage gated channel, Shaw-related subfamily, member 3) 離子通道蛋白Kv3.3抗體 0.2ml
            LAMA3/Laminin 5 alpha 3(Laminin alpha 3) 層粘蛋白α3抗體 0.2ml
            β-lactoglobulin(bovine) 牛β-乳球蛋白抗體 0.2ml
            LAG-3/CD223(Lymphocyte activation gene 3) 淋巴細胞活化基因-3抗體 0.2ml
            Langerin/CD207/CLEC4K(C-type lectin domain family 4 member K) 白細胞分化抗原CD207抗體 0.2ml
            Goat anti-bovine IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記羊抗牛IgG 0.1ml
            Goat anti-bov IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記羊抗牛IgM 0.1ml
            Goat anti-chi IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記羊抗雞IgG 0.1ml
            Goat anti-human IgA/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記羊抗人IgA 0.1ml
            LAP18/stathmin(leukemia associated protein 18) 白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體 0.2ml
            LAT/LAT1(Linker for activation of T cell 1) T細胞活化連接蛋白 0.2ml

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