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            研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

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            96T人B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒

            時間:2013/5/23閱讀:745
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            人B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒 

                        本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿

            試驗原理:
            PD-L1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知PD-L1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PD-L1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PD-L1的濃度呈比例關(guān)系。


            自備材料
            蒸餾水。
            加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
            振蕩器及磁力攪拌器等。

            安全性
            避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
            實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
            不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

            操作注意事項
            試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
            實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
            不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
            使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
            使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
            洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
            底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
            加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
            按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            人B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒 

            樣品收集、處理及保存方法
            血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
            血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
            細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
            保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            試劑的準備
            標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

            洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

            操作步驟
            使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
            根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
            加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
            甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
            每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
            甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
            每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
            取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
            在450nm波長處測定各孔的OD值。

            人B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒 
            局限
            6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

            試劑盒性能
            1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
            2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
            3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

            結(jié) 果 判 斷 與 分 析
            1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

            2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的PD-L1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的PD-L1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

            3、檢測值范圍:0-400pmol/L

            4、敏感度: 1.0 pmol/L

            人B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒 

            DA1197-0.2mlATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體0.2ml
            DA1198-0.2mlAVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精氨酸加壓素受體2抗體0.2ml
            DA1199-0.2mlBdkrb2/B2R(Bradykinin receptor beta 2) 緩激肽B2受體抗體0.2ml
            DA1200-0.2mlAxin1(Axis inhibition protein 1) 軸蛋白1Axin protein 1抗體0.2ml
            DA1201-0.2mlAnei-ATX/Autotaxin/E-NPP2(Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2) 自分泌運動因子抗體0.2ml
            DAP290-0.1mlPhospho-LKB1(Thr189)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體0.1ml
            DA1536-0.2mlAU1 tag 抗AU1 tag標簽抗體0.2ml
            DA1202-0.2mlAurora B 極光激酶B抗體0.2ml
            DA1203-0.1mlB7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1抗體0.1ml
            DA1203-0.2mlB7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1抗體0.2ml
            DA1204-0.2mlB7-DC/PDL2/CD273(programmed death ligand 2) 程序性死亡配體2抗體0.2ml
             

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