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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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血清是細(xì)胞培養(yǎng)中zui重要的元素之一。因此，我們特別整理了一些實(shí)驗(yàn)室里常會(huì)遇到的問題，供大家參考： | ||||||||||
1. 保存血清的方法? | ||||||||||
我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。 | ||||||||||
2. 如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損? | ||||||||||
我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。 | ||||||||||
3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理? | ||||||||||
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。 | ||||||||||
若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過濾膜。 | ||||||||||
4. 為什么要熱滅活血清? | ||||||||||
加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。 | ||||||||||
5. 有必要做熱滅活嗎? | ||||||||||
實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。 | ||||||||||
因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量! | ||||||||||
6. 為什么儲(chǔ)存在冰箱中的胎牛血清會(huì)出現(xiàn)沉淀? | ||||||||||
胎牛血清沒有預(yù)老化，儲(chǔ)存在2－8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的質(zhì)量。推薦在－20℃儲(chǔ)存胎牛血清，避免反復(fù)凍融。 | ||||||||||
7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生? | ||||||||||
我們建議您在使用血清的時(shí)候，注意下列的操作:
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8. Qualified和 Certified 胎牛血清 有什么差別? | ||||||||||
Certified 胎牛血清包括了Qualified胎牛血清執(zhí)行的所有的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)程序，,除了這些標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)，Certified胎牛血清還有一些附加的檢測(cè)： | ||||||||||
zui終內(nèi)毒素含量的檢測(cè) | ||||||||||
9. 如何評(píng)估ES細(xì)胞合格的胎牛血清? | ||||||||||
使用D3 ES細(xì)胞。這是一個(gè)對(duì)于胎牛血清中生長(zhǎng)促進(jìn)、生長(zhǎng)抑制和分化因子非常敏感的細(xì)胞系。 | ||||||||||
相關(guān)生長(zhǎng)效率分析： | ||||||||||
當(dāng)ES細(xì)胞以非常低的密度傳入包含10％胎牛血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中，檢測(cè)啟動(dòng)和支持ES細(xì)胞克隆的能力。 | ||||||||||
細(xì)胞毒分析： | ||||||||||
當(dāng)以非常低的密度傳入包含30％胎牛血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中，檢測(cè)ES細(xì)胞和feeder細(xì)胞的生長(zhǎng)能力。 | ||||||||||
相關(guān)形態(tài)學(xué)和分化分析： | ||||||||||
檢測(cè)胎牛血清支持未分化ES細(xì)胞克隆的能力。通過堿性磷酸酶活性評(píng)估分化程度。未分化的ES細(xì)胞小顏色深紅粉紅，分化的細(xì)胞較大，豐滿，顏色較淺。 | ||||||||||
所有的分析在沒有ESGRO的情況下進(jìn)行，培養(yǎng)基中出現(xiàn)ESGRO會(huì)掩蓋由胎牛血清所導(dǎo)致的問題。（ESGRO或LIF經(jīng)常用來保持ES細(xì)胞處于未分化狀態(tài)。） | ||||||||||
培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)大約8批血清中有1批可以用來培養(yǎng)ES細(xì)胞 |
