手性色譜柱（ChiralHPLCColumns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。由于這種作用力較微弱，因此需要仔細調(diào)節(jié)、優(yōu)化流動相和溫度以達到分離效果。

　　手性色譜柱使用中可能出現(xiàn)的常見問題有：

　　1、正相手性色譜柱柱壓高

　　手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動相溶解樣品以及樣品預(yù)處理除掉樣品中易析出的成分。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷，則需要重新購買新的手性柱。

　　2、手性柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降

　　分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發(fā)生了變化導(dǎo)致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導(dǎo)致的。如果分離度在短時間內(nèi)急劇下降伴隨柱壓上升，可能是有強極性溶劑損害了柱子；如果分離度在長時間內(nèi)慢慢下降，可能是柱頭受污染或柱頭塌陷，需要更換保護柱或者更換分析柱。