SOTAX基于藥物溶出度測試原理，通過精準控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)體積等參數(shù)，高度模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程，實現(xiàn)對藥物溶出度的精確測量。其核心部件恒溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)及控制系統(tǒng)協(xié)同運作，確保測試的準確性與可重復(fù)性。

 

　　該儀器具備諸多顯著優(yōu)勢。在精準度方面，采用先進傳感技術(shù)與數(shù)據(jù)處理算法，可對藥物溶出度進行極為精確的測量，誤差極小，為科研人員提供準確可靠的數(shù)據(jù)支持，助力深入探究藥物釋放特性，為藥物制劑優(yōu)化提供科學依據(jù)。其高度自動化是一大亮點，配備的一鍵式操作界面和自動化取樣系統(tǒng)，能自動完成測試參數(shù)設(shè)置、樣品放置、溶出介質(zhì)添加、攪拌速度調(diào)整以及樣品取樣和分析等步驟，不僅減少人為操作誤差，還大幅提高工作效率。

　　SOTAX藥物溶出儀的應(yīng)用場景極為廣泛。在藥物研發(fā)階段，為科研人員提供關(guān)鍵技術(shù)支持，使其深入了解藥物在體內(nèi)的釋放機制，預(yù)測藥物生物利用度，為藥物配方優(yōu)化、生產(chǎn)工藝改進提供科學依據(jù)。在質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量與安全性，提升患者用藥體驗和治療效果。在仿制藥一致性評價中，通過對比原研藥與仿制藥的溶出曲線，評估兩者在釋放特性上的相似度，保障仿制藥在療效和安全性上與原研藥一致，推動仿制藥市場健康發(fā)展。

　　以SOTAX流池法溶出儀為例，它是專為難溶和緩釋藥物制劑型設(shè)計的溶出設(shè)備，設(shè)備含有開環(huán)與閉環(huán)兩組系統(tǒng)，可根據(jù)藥物特性或劑型切換系統(tǒng)，開發(fā)合適的藥物溶出度測試方法。針對透皮貼劑溶出測試，SOTAX設(shè)計了專屬的半固體適配器，配合合適的仿真透析膜，可將透皮貼劑樣品固定其中進行單邊透析的溶出效果，在充滿溶媒的流通池中盡可能模擬貼劑類藥品貼在皮膚上單向透入皮膚的溶出環(huán)境。

　　SOTAX藥物溶出儀憑借精準模擬人體環(huán)境的能力，在藥物研發(fā)、質(zhì)量控制和仿制藥一致性評價等多個環(huán)節(jié)發(fā)揮著重要作用，為藥物質(zhì)量升級提供了堅實的技術(shù)保障，推動制藥行業(yè)不斷邁向新的高度。