溶解紅細胞的惡性瘧原蟲的寄生蟲而留下完整與它的寄生蟲膜和蟲vacoule膜。通常使用權之前，凍結了寄生蟲基因組脫氧核糖核酸提取，或消除血紅蛋白正確運行之前，免疫印跡的寄生蟲提取物。

試劑

0.15%皂苷在公共電視網

1公共廣播

12毫升的惡性瘧原蟲血培養在4%的紅細胞壓積

設備

冷凍離心機可容納15毫升錐形管

離心機

程序

離心機寄生蟲文化在1400轉（~ 484xg）3分鐘。

抽吸媒體。

懸浮顆粒1毫升0.15%皂甙（等分試樣在冰箱）和轉移到一個1.5毫升的離心管。

孵化為5分鐘每分鐘冰和渦。

旋轉6000轉3分鐘在4攝氏度

洗1毫升1磷酸鹽緩沖液（自旋為6000轉3分鐘）3至4倍。

每個洗滌步驟包括吸上清液和再懸浮顆粒的洗滌緩沖液，在離心。

吸了zui后洗。

儲存在- 20攝氏度到準備使用。