英國韋爾科姆基金會桑格研究所分別對肺癌患者和惡性黑素瘤病人的腫瘤組織進行基因解碼。
　　
　　研究結果顯示，肺癌基因組中包含大約2.3萬種突變，而惡性黑素瘤基因組中包含大約3.3萬種突變。
　　
　　事實上，所有類型的癌癥都以基因編碼錯誤為誘因。外界刺激可能導致基因突變，使基因編碼出錯，致使細胞以錯誤的方式、在錯誤的時間和錯誤的位置生長，成為惡性腫瘤。
　　
　　吸煙和過度暴曬分別是肺癌和惡性黑素瘤的主要誘因。
　　
　　吸煙致突變
　　
　　研究人員估計，煙民平均每吸15支煙就會導致DNA發生一次突變。
　　
　　研究項目負責人之一彼得·坎貝爾把大部分基因突變比作“過客”，不會直接導致癌癥。
　　
　　他說：“抽煙就像玩俄羅斯輪盤賭……多數突變不會導致癌癥，但只需一次致癌突變，就可能讓人罹患癌癥。”
　　
　　參與這項研究的安迪·福特瑞爾博士說：“基因突變，如吸煙導致的基因突變，會造成*性損傷，因為突變基因會代代相傳。”
　　
　　研究人員推測，戒煙后，煙民肺部的受損細胞需要15年才能由新細胞取代。
　　
　　突破性意義
　　
　　不少研究人員認為，這項研究成果對及時發現癌癥、研究新藥物和新療法有重要意義。
　　
　　坎貝爾說：“今后數年研究對癌癥治療具有重要意義。借助解碼腫瘤基因，我們可以使用針對變異基因的新藥物治療癌癥。”
　　
　　作為項目的另一位主要負責人，邁克·斯特頓說：“肺癌和惡性黑素瘤是當今世界兩種多發癌癥。借助解析基因，我們可以在腫瘤惡化前發現它們并采取措施。”
　　
　　韋爾科姆基金會主管馬克·沃爾波特說：“我們希望增進對疾病的了解，以提高醫療保健的質量。對未來癌癥治療而言，這只是*步。這項技術不會僅停留在實驗室內，終將會用于臨床治療。”