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            首頁   >>   技術(shù)文章   >>   關(guān)于使用毛細(xì)管色譜柱的9種故障排除方法

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            關(guān)于使用毛細(xì)管色譜柱的9種故障排除方法

            閱讀:723      發(fā)布時(shí)間:2011-4-29
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            一、峰丟失
            可能的原因                                           
            1.注射器有毛病                                    
            2.未接入檢測(cè)器,或檢測(cè)器不起作用
            3.進(jìn)樣溫度太低 
            4.柱箱溫度太低
            5.無載氣流                                            
            6.柱斷裂  
            可采用的排除方法  
            1用新注射器驗(yàn)證。
            2.檢查設(shè)定值           
            3.檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整 
            4.檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整
            5.檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗(yàn)證柱進(jìn)品流速
            6.如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端,是可以補(bǔ)救的,切去柱斷裂部分,重新安裝
            二、前沿峰
            可能的原因 
            1.柱超載 
            2.兩個(gè)化合物共洗脫 
            3.樣品冷凝 
            4.樣品分解 
            可采用的排除方法
            1.減少進(jìn)樣量
            2.提高靈敏度和減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
            3.檢查進(jìn)樣口和柱溫,如有必要可升溫
            4.采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度

            三、拖尾峰
            可能的原因 可采用的排除方法
            1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品 1.更換襯套。如不能解決問題,就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈,再重新安裝
            2.柱或進(jìn)樣器溫度太低 2.升溫(不要超過柱zui高溫度)。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品zui高沸點(diǎn)高25度
            3.兩個(gè)化合物共洗脫 3.提高靈敏度,減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開
            4.柱損壞 4.更換柱
            5.柱污染 5.從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,再重新安裝
             
            四、只有溶劑峰
            可能的原因 可采用的排除方法
            1.注射器有毛病 1用新注射器驗(yàn)證。
            2.不正確的載氣流速(太低) 2.檢查流速,如有必要,調(diào)整之
            3.樣品太稀 3.注入已知樣品以得出良好結(jié)果。如果結(jié)果很好,就提高靈敏度或加大注入量。
            4.柱箱溫便民拾步工作室新昌度過高 4.檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整
            5.柱不能從溶劑峰中解析出組分 5.將柱更換成較厚涂層或不同極性
            6.載氣泄漏 6.檢查泄漏處(用肥皂水)
            7.樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附 7.更換襯套。如不能解決問題,就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,并重新安裝
            五、寬溶劑峰
            可能的原因 可采用的排除方法
            1.由于柱安裝不當(dāng),在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積 1.重新安裝柱。
            2.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢) 2.采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。
            3.進(jìn)樣器溫度太低 3.提高進(jìn)樣器溫度。
            4.樣品溶劑與檢測(cè)相互影響
            (二氯甲烷/ECD) 4.更換樣品溶劑。
            5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑 5.更換樣品溶劑
            6.隔墊清洗不當(dāng) 6.調(diào)整或清洗
            7.分流比不正確(分流排氣流速不足) 7.調(diào)整流速

            六、假峰
            可能的原因 可采用的排除方法
            1.柱吸附樣品,隨后解吸 1.更換襯管,如不能解決問題,就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
            2.注射器污染 2.用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。 3.樣品量太大 3.減少進(jìn)樣量。
            4.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢) 4.采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù)、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨

            八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
            可能的原因 可采用的排除方法
            1.柱流失或污染 1.更換襯套。如不能解決問題,就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,并重新安裝。
            2.檢測(cè)器或進(jìn)樣器污染 2.清洗檢測(cè)器和進(jìn)樣器
            3.載氣泄漏 3.更換隔墊,檢查柱泄漏。
            4.載氣控制不協(xié)調(diào) 4.檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請(qǐng)更換氣瓶。
            5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染 5.更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
            6.載氣流速不在儀器zui大/zui小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣) 6.測(cè)量流速,并根據(jù)使用手冊(cè)技術(shù)指標(biāo),予以驗(yàn)證。
            7.檢測(cè)器出毛病 7.參照儀器使用手冊(cè)進(jìn)行檢查。
            8.進(jìn)樣器隔墊流失 8.老化或更換隔墊

            九、同一根柱保留時(shí)間長短不一

            可能的原因 可采用的排除方法
            1.柱溫太低或太高 1.檢查并調(diào)整柱溫。
            2.載氣流速太低或太高 2.在柱出口處用適當(dāng)?shù)模?jīng)標(biāo)定氣源測(cè)量流速。
            3.樣品器隔墊或柱泄漏 3.如必要,請(qǐng)檢查并修復(fù)。
            4.柱污染或損壞 4.重新老化或更換柱
            5.樣品超載 5.減少樣品進(jìn)樣量。
            6.記錄儀出毛病 6.檢查記錄儀。
            7.載氣控制不協(xié)調(diào) 7.檢查載氣源,看壓力是否足夠。如壓力≤500psi,請(qǐng)更換氣瓶。

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