(1)精確測量光波長

　　在定性分析中，以便提升測量的敏感度，入射角的光波長應挑選被測物的較大消化吸收光波長λmax，假如λmax有影響，可挑選另一條敏感度略低、但能防止影響的譜線，因此，適度挑選入射角的光波長，不但能提升測量的敏感度，還能提升測量的精確度。

　　(2)雙縫總寬

　　雙縫總寬過大，入射角的單色性差；雙縫總寬很小，入射角的強變弱。雙縫總寬過大或過小均會導致敏感度減少，好的選擇是造成少偏差情況下的較大雙縫。一般采用儀器設備的雙縫寬琶度應低于被測試品消化吸收帶的半總寬，不然測出的吸光度會稍低，雙縫總寬的挑選應以降低雙縫總寬時供樣品的吸光度已不；加為標準，針對絕大多數被測種類，能夠應用2nm縫寬。

　　(3)操縱適度的吸光度范疇

　　可根據操縱被測物濃度值或更改消化吸收池薄厚來完成吸光度有效的范疇，以盡可能減少數據誤差。一般吸光度盡可能操縱在0.1-0.8范疇。

　　(4)空白頁水溶液的挑選

　　空白頁水溶液是用于調整吸光度精確測量工作中零點即A=0，T=100%的水溶液，以清除水溶液中其他常規成分及其消化吸收池和有機溶劑對入射角的反射面和消化吸收所產生的偏差。依據狀況不一樣，常見空白頁水溶液有以下幾類挑選。

　　①有機溶劑空白頁當水溶液中只能被測成分在測量光波長下有消化吸收，而其他成分無消化吸收時，能用純有機溶劑作空白頁。

　　②實驗試劑空白頁假如顯色劑或其他實驗試劑有消化吸收，而待檢測樣水溶液無消化吸收，則用不用被測成分的其他實驗試劑作空白頁。

　　③試件空白頁假如試件常規有消化吸收，而顯色劑或其他實驗試劑無消化吸收，則用不用顯色劑的試件水溶液作空白頁。