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            上海起發實驗試劑有限公司

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            swant 235說明書

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              上海起發實驗試劑有限公司
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            swant 235說明書 

            產品:抗小清蛋白單克隆抗體

             

            代碼編號:235

             

            批號:10-11(F)

             

            表格:凍干腹水(不含防腐劑)。

             

            數量:200µl

             

            復溶:用200µl重蒸餾水。

             

            描述

            單克隆抗小清蛋白是一種小鼠IgG1,由小鼠骨髓瘤細胞與用純化自  鯉魚肌肉(1)。評價抗體的特異性和效價:a)通過間接免疫熒光或免疫過氧化物酶標記以及4%多聚甲醛固定組織的冰凍切片機或振動切片機切片的抗生物素蛋白-生物素染色;b)通過免疫印跡的免疫酶標記;c)通過放射免疫測定法(RIA)(1)。

            該產品是一種抗小清蛋白的單克隆抗體(McAB),小清蛋白是一種與鈣調蛋白和肌鈣蛋白C相關的EF手家族鈣結合蛋白。該抗體與人、猴、兔、大鼠組織中的小清蛋白發生特異性反應。  小鼠雞和魚。McAB在二維“免疫印跡”中特異性染色小清蛋白的45Ca結合點(MW 12'000和IEF 4.9)。在RIA設置中,McAB測量小清蛋白的靈敏度為10 ng/檢測,親和力為7.9 x 1012 L/M(1)。

            用途

            鈣結合蛋白代表一個小的酸性蛋白家族,配備有特殊的空腔,以高選擇性接受Ca2 +。鈣結合蛋白有兩種類型,“觸發”和“緩沖”蛋白。“觸發”型(例如鈣調蛋白和肌鈣蛋白C)通過改變結合Ca2 + 的形狀發揮作用。這種失真暴露了蛋白質表面的區域,這些區域與周圍的靶分子相互作用,改變了它們的活性。“緩沖液”型的鈣結合蛋白被認為是一個負責控制細胞內Ca2 + 濃度的系統。小清蛋白主要存在于神經細胞亞群(2,4)和快肌纖維(3)中。它可能賦予這些細胞處理鈣離子的特殊技能。小清蛋白是一種有吸引力的神經解剖學工具,這種McAB保證了


             

            持續產生具有相同特異性和化學特性的恒定滴度的抗小清蛋白抗體。

             

            抗體性能

            針對小清蛋白的McAB 235使用自由漂浮或安裝的大腦和肌肉部分(可能是所有脊椎動物的部分)特異性定位小清蛋白。固定似乎不妨礙抗原的檢測,因為即使是2.5%戊二醛也與半?。?.5µm?。├鋬銮衅系拿庖叨ㄎ幌嗳荨? 大鼠皮質(4)??膳c大鼠-小清蛋白作為示蹤劑定量各種屬腦內小清蛋白[1]。

             

            免疫印跡

            通過腦和肌肉提取物的免疫印跡可以確定抗體235的特異性[1]。然而,該抗體在SDS-凝膠電泳后不能很好地識別小清蛋白分子。

             

            小清蛋白基因敲除小鼠的免疫組織化學

            抗體235免疫可高效標記正常大腦中的神經元亞群(圖2a),但不會染色小清蛋白基因敲除小鼠的大腦(圖2b)。

             

            圖2a:McAB 235免疫組化染色在  對照小鼠的海馬。注意II-VI層中間神經元的強染色。×100

            圖2b:小清蛋白基因敲除小鼠大腦皮層中不存在McAB 235的免疫組織化學染色(5)??剐∈蠖挂鸬难鼙诜翘禺愋匀旧?。×100

             

            工作稀釋度

            免疫組織化學:1:5'000-1:10'000

            免疫印跡法:1:1’000。

            我們建議通過滴定試驗確定稀釋度。

             

            儲存條件

            對于長期儲存,將1-2µl的小等份試樣保存在-80 ℃(或至少-20 ℃)下。連續使用時,稀釋溶液在4 ℃下保存(含0.01%疊氮化納)。避免反復凍融。

             

            參考文獻

            1. Celio M.R. et al.,Cell Calcium 9:81-86,1988
            2. Celio M.R.,Heizmann C.W.(1981)Nature 293:300-302
            3. Celio M.R.,Heizmann C.W.(1982)Nature 297:504-506 4. Celio M.R.(1986)Science 231:995-997

            5. Schwaller B.等。(1999)Am.J.生理學。276.C395-403

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