Biovectra（全稱Biovectra Inc.）是一家總部位于加拿大愛德華王子島和新斯科舍省的合同開發(fā)與制造組織（CDMO），專注于為生物技術和制藥行業(yè)提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全鏈條服務。公司成立于1970年，擁有近55年的行業(yè)經(jīng)驗，核心業(yè)務涵蓋生物制劑、小分子藥物、質粒DNA（pDNA）、信使RNA（mRNA）、高效活性藥物成分（HPAPIs）及脂質納米顆粒（LNP）等復雜藥物分子的研發(fā)與生產(chǎn)。其技術專長包括微生物發(fā)酵、高活性藥物成分開發(fā)、無菌灌裝及基因編輯支持，尤其在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、GLP-1類似物和CRISPR相關療法領域表現(xiàn)突出。

Biovectra的設施嚴格遵循現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（cGMP），配備先進的生產(chǎn)線及分析儀器，可支持從毫克級工藝開發(fā)到噸級商業(yè)化生產(chǎn)的全流程。公司2023年實現(xiàn)營業(yè)收入1.13億美元，預計2024年將實現(xiàn)兩位數(shù)增長，客戶覆蓋北美及歐洲的生物制藥企業(yè)。2024年7月，全球科學儀器安捷倫科技以9.25億美元完成對Biovectra的收購，此舉整合了雙方在寡核苷酸、基因編輯及生物制劑領域的優(yōu)勢，強化了安捷倫端到端生物制藥解決方案的布局。

Biovectra的核心價值觀包括對質量的追求、客戶項目的深度支持及創(chuàng)新工藝的持續(xù)優(yōu)化。其團隊由經(jīng)驗豐富的科學家和工程師組成，通過靈活的方法開發(fā)與嚴格的質量控制，確保項目高效推進并符合全球監(jiān)管標準。在被安捷倫收購后，Biovectra進一步融入診斷與基因組學業(yè)務板塊，成為基因編輯技術（如CRISPR）和新型療法開發(fā)的關鍵合作伙伴。