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            鋼鐵及合金 鉻含量的測定 可視滴定或電位滴定法

            閱讀:3049      發布時間:2016-9-9
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            GB/T 223.11-2008 鋼鐵及合金 鉻含量的測定 可視滴定或電位滴定法

            范圍
            GB/T 223 的本部分規定了用可視滴定或電位滴定法測定鉻含量。
            本部分方法一適用于生鐵、碳素鋼、合金鋼、高溫合金和精密合金中質量分數為0.10%~35.00%鉻含量的測定;方法二適用于鋼鐵中質量分數為0.25%~35.00%鉻含量的測定。

            方法一 可視滴定法
            原理
            試料用酸溶解后,在硫酸、磷酸介質中,以硝酸銀為催化劑,用過硫酸銨將鉻氧化至鉻(VI),用硫酸
            亞鐵銨標準溶液滴定。
            含釩試樣,以亞鐵-鄰菲羅啉溶液為指示劑,加過量的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液,以高錳酸鉀溶液回滴;或者采用適當的釩國家標準測定后,用理論計算法校正釩的干擾。
            試液中存在2mg以下鈰不干擾測定。

            方法二 電位滴定法
            原理
            試料用適當的酸溶解,在硫酸銀存在下,在酸性介質中,用過硫酸銨將鉻氧化至鉻(Vl),用鹽酸還原錳(VII),用硫酸亞鐵銨標準溶液還原鉻(Vl)。
            在電位滴定中,隨著硫酸亞鐵銨標準溶液的不斷加入,通過測量電位的變化,確定等當點。

            儀器
            普通的實驗儀器及下列儀器:
            電位滴定裝置: 可以用鉑-甘汞電極(見注)測定電位的不同。
            注: 也可以用鉑和其他參比電極進行測定,但需要重新做滴定曲線,以確定滴定終點。
            所有玻璃量器均應符合 GB 12805、GB 12806 或 GB 12808 規定的*。

            取制樣
            按照 GB/T 20066 或適當的鋼鐵國家標準進行制樣。

            分析步驟
            試料
            按表4稱取試樣,至0.0001g。

            空白試驗
            按照相同的步驟,用相同試劑,但不加試料,隨同試料做空白試驗。
            測定
            試料的制備
            非合金鋼和鐵
            將試料置于600mL燒杯中,加入60mL的硫酸和10mL的磷酸,加熱溶解,然后用15mL硝酸氧化,加熱至冒白色濃煙,冷卻并加入100mL水。
            為了加速高硅試料的溶解,可加幾滴HF。
            鉻鎳合金鋼和鐵
            將試料置于600mL燒杯中,加入25mL鹽酸,加熱溶解,然后用15mL硝酸氧化。若特別難溶,加入1 mL~2mL HF,然后加入20mL硫酸和10mL磷酸,加熱至冒白色濃煙。
            冷卻后,再加15mL硝酸于冒煙的溶液中,如有必要再加硝酸,直到碳化物被*分解,繼續冒煙趕盡氮氧化物,冷卻,加人100mL水。
            含鎢鋼
            將試料置于600mL燒杯中,加入25mL鹽酸,然后加入20mL硫酸和10mL磷酸,加熱至停止冒泡。若特別難溶,加入1mL~2mL HF,用15mL硝酸氧化,然后加熱至冒白色濃煙。
            冷卻后,再加15mL硝酸于冒煙的溶液中,如有必要再加硝酸,直到碳化物被*分解,繼續冒煙趕盡氮氧化物,冷卻,加入100mL水。
            高合金鋼和鐵或高硅鋼和鐵
            將試料置于750mL的錐形瓶中,加入20mL鹽酸,10mL硝酸和1mL HF。
            當停止冒泡后,加入30mL高氯酸,加熱至冒白煙,蓋上表面皿,繼續加熱至合金*溶解(白煙保留在錐形瓶中),冷卻。
            加30mL水,煮沸5min,冷卻。定量轉移至600mL燒杯中,加20mL硫酸,10mL磷酸和70mL水。
            鉻的氧化和滴定的準備
            如有必要,用襯有紙漿的過濾器過濾除去石墨碳,用硫酸沖洗,用溫水稀釋至約350mL,加20mL硫酸銀溶液和10mL過硫酸銨溶液,蓋上表面皿,并煮沸10min。
            為分解高錳酸,先加入15mL鹽酸,繼續煮沸3min后,如有必要再逐滴加入鹽酸,直至紫色消失。煮沸10min 直到形成的氯化物的氣味消失,迅速冷卻至室溫。
            滴定
            不含釩的試樣
            將電位滴定裝置的電極置于盛有待滴定的溶液的燒杯中,用電磁攪拌器攪拌,用滴定管加入硫酸亞鐵銨標準溶液,直至出現電位突躍,在終點附近要緩慢滴定,記錄滴定體積V9(mL) 。
            用鉑-甘汞電極測量,電位突躍在300mV左右,而等當點在700mV~900mV。
            含釩的試樣
            按上面所述滴定,在這種情況下,釩和鉻同時測定,記錄滴定體積V10(mL),高錳酸鉀把釩和鉻同時氧化。要想只氧化釩,在加入高錳酸鉀溶液的同時,用鉑-甘汞電極測定氧化電位,逐滴加入高錳酸鉀溶液,直到電位由1000mV突躍到1160mV。
            維持該電位2min之后,
            一一可以加入約10mL亞硝酸鈉溶液,還原過量的高錳酸鉀,大約1min后再加入3g尿素,待電位穩定在800mV附近后,攪拌并按上面所述滴定。
            一一也可以通過逐滴加入亞硝酸鈉溶液,還原過量的高錳酸鉀,直到電位穩定在770mV附近。加入5mL氨基磺酸溶液(電位為780mV),然后加入30mL磷酸,攪拌,按上面所述滴定。
            記錄滴定體積V11(mL)。

            結果表示
            計算方法
            不含釩的試樣
            按式(7)計算鉻含量ωCr,以質量分數表示:

            式中:
            V8一一滴定空白試液所消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
            V9一一滴定鉻所消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
            c1 一一相應的硫酸亞鐵銨標準溶液濃度,以每毫升鉻的質量(mg)表示;
            m 一一試料量,單位為克(g)。
            含釩的試樣
            按式(8)計算鉻含量ωCr,以質量分數表示:

            式中:
            V10一一滴定鉻和釩所消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
            V11一一滴定釩所消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,單位為毫升(mL);
            c1 一一相應的硫酸亞鐵銨標準溶液濃度,以每毫升鉻的質量(mg)表示;
            m 一一試料量,單位為克(g)。


            京都電子KEM 自動電位滴定儀AT-710S
            http://www.61safe.com/st216384/product_19864902.html

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