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            銀合金首飾中含銀量的測定 氯化鈉或KCl容量法(電位滴定法)

            閱讀:1935      發(fā)布時間:2017-6-21
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            GB/T 18996-2003 銀合金首飾中含銀量的測定 氯化鈉或KCl容量法(電位滴定法)

            范圍
            本標(biāo)準規(guī)定了采用氯化鈉或KCl容量法(電位滴定法)測定銀合金首飾中含銀量所需的試劑、材料、儀器設(shè)備、方法步驟及結(jié)果的表示。
            本標(biāo)準適用于含銀量800‰~900‰的銀首飾及其材料。
            注1: 銀合金中可以含有銅、鋅、鎘和鈀,這些元素除鈀應(yīng)在滴定前先沉淀分離外,其余元素的存在不會干擾本測定方法。

            方法原理
            將樣品溶解在稀硝酸中,溶液中銀含量的測定采用標(biāo)定過的氯化鈉或KCl滴定,并用電位計指示終點。

            儀器設(shè)備
            分析天平,感量為0.01mg,精度等級二級。
            1kW可調(diào)溫電爐或其他可控溫的加熱設(shè)備。
            銀電極。
            雙鹽橋式甘汞電極。
            酸度計或電位計,具有0.02pH單位或2mV度的儀器。
            電磁攪拌器。
            滴定管,50mL,精度為0.1mL。

            測試
            試樣溶液的準備
            稱量三份試樣在300mg~500mg之間,稱量準確度為0.01mg,隨后轉(zhuǎn)移到二個玻璃燒杯中,每個燒杯中分別加入硝酸5mL,并逐漸加熱使樣品全部溶解,繼續(xù)加熱至氮氧化物*揮發(fā)為止。冷卻,分別用去離子水100mL稀釋。如樣品中含有鈀時,需加入丁二酮肟后乙醇溶液10mL~15mL,使鈀以沉淀形式析出。
            試樣溶液的滴定
            測試過秤及終點判定*按照標(biāo)準銀溶液的滴定進行。測試前可預(yù)先測得含銀量的近似值。測試過程應(yīng)特別注意終點附近氯化鈉或KCl溶液的體積。

            結(jié)果的表示
            計算方法
            因為氯化鈉或KCl的滴定度F 以每毫升溶液中銀的毫克數(shù)表示,所以試樣中的銀的質(zhì)量mAg可以按式(2)計算:

            式中:
            mAg一一試樣中銀的質(zhì)景,單位為毫克(mg);
            F    一一氯化鈉或KCl的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
            Vs  一一滴定試樣時到達滴定終點所消耗氯化鈉或KCl溶液的體積,單位為毫升(mL)。
            試樣中銀的含量cAg的計算以千分含量來表示,按式(3)進行計算。

            式中:
            cAg 一一試樣中銀的含量;
            mAg一一試樣中銀的質(zhì)量,單位為毫克(mg);
            ms   一一試樣的質(zhì)量,單位為毫克(mg)。
            允許差
            允許差小于1‰。


            京都電子KEM 自動電位滴定儀AT-710S
            http://www.61safe.com/st216384/product_19864902.html

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