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            原油水含量測定 卡爾·費休庫侖滴定法

            閱讀:2567      發布時間:2016-1-5
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            GB/T 11146-2009 原油水含量測定 卡爾·費休庫侖滴定法

            范圍
            本標準規定了用卡爾·費休庫侖滴定法直接測定原油中水含量的方法。
            對于硫醇硫或二價硫離子硫的含量或二者的總量(質量分數)在0.005%~0.05%范圍內的原油,該方法對水的測定范圍(質量分數)是0.050%~5.00%;對于硫醇硫或二價硫離子硫的含量或二者(質量分數)的總量少于0.005% 的原油,該方法對水的測定范圍(質量分數)是0.020%~5.00%。
            注1: 大量物質和多種化合物凝聚或發生氧化還原反應會干擾卡爾·費休庫侖滴定法測定水含量。然而,原油中的干擾物質僅可能是硫醇和離子硫化物,并且,當測定水的(質量分數)范圍在0.050%~5.00%時,(質量分數)少于0.05%的硫干擾很小。
            注2: 對于硫醇硫或二價硫離子硫的含量或二者的總量(體積分數)少于0.05%的原油,且水的(體積分數)不在0.050%~5.00%范圍之內時,可選擇的用體積測量試樣的試驗方法。如果上述干擾物質硫醇硫或二價硫離子硫的含量或二者的總量(體積分數)少于0.005%,該體積測量法也可用于測定0.020%~5.00%范圍的水含量(體積分數)。

            原理
            原油經混合器混合均勻后,稱取一定量的試樣注入到卡爾·費休庫侖儀的滴定池中,在陽極電解生成用于卡爾·費休庫侖反應的碘。當所有的水被滴定,過量的碘通過電量終點檢測器檢測,滴定結束?;诜磻幕瘜W定量關系,1摩爾碘與1摩爾水反應。根據法拉第定律即可求出樣品含水量。

            試劑
            二甲苯,分析純
            爾·費休庫侖試劑
            使用滿足所述性能要求的可購買到的試劑。
            陽極液
            將商用卡爾·費休庫侖陽極液和二甲苯按6:4的體積比混勻。倘若滿足性能要求,也可使用其他比例的卡爾·費休庫侖陽極液與二甲苯的混合液。
            陰極液
            使用可購買到的卡爾·費休庫侖陰極液。
            水,符合 ISO 3696:1987 的3級要求。

            儀器
            自動卡爾·費休庫侖滴定儀。
            密閉的混合器。
            注射器
            試樣由玻璃注射器注入滴定池中,注射器針頭的長度應為插入隔膜后可達到陽極液的液面下。針頭的口徑應盡可能細,但也不能過細,以免進樣時引起反向壓力或阻塞問題。
            注1: 針孔的合適尺寸為0.5mm~0.8mm。
            注2: 推薦的注射器尺寸為:
            a) 10μL,具有固定針頭,用于滴定器定期性能測試時水的注入;
            b) 250μL和1mL,用于原油樣品的取樣。
            天平: 能夠稱量至0.1mg。
            溫度計: 能夠測量樣品溫度至1°C。

            操作步驟
            儀器的準備
            儀器按照要求進行準備和操作。在滴定池的外室加入陽極液,加入量以廠家推薦的高度為準;在內室加入陰極液,陰極液的高度要低于陽極液2mm~3mm。密封所有連接到滴定池的接頭,以防止大氣中的濕氣進入。打開滴定器和攪拌器,對滴定池里的殘留濕氣進行滴定直到終點。在背景電流穩定并
            小于儀器廠商推薦的zui大背景電流之后,才能做后續操作。
            注: 如出現持續時間過長的高背景電流,可能是由于滴定池內壁潮濕引起的。輕輕搖晃滴定池(或加快攪拌速度)用電解液沖洗內壁。同時,檢查所有裝置以確保大氣中的濕氣不會進入到滴定池中。建議一直開著滴定器以穩定到一個低背景電流。
            試驗部分
            按照所述混合樣品。取一支清潔、干燥且容量適宜的注射器(見表1),用混合好的待測樣品沖洗至少3次。馬上抽取適量樣品,用濾紙擦干凈針頭,準確稱量注射器及其內容物,至0.1mg。將注射器插入滴定池內,開始滴定,針頭低于液面注入全部試樣。取出注射器擦凈針頭,重新稱量注射器,到0.1mg,記錄樣品量。到達滴定終點后,記錄滴定儀所顯示的水含量滴定值。

            當背景電流降到顯示的穩定讀數時,另取一份試樣做重復測定。在重新抽取和注入樣品期間,應確保樣品是均勻和穩定的。測定的重復性應符合規定的重復性要求。
            用10μL注射器吸滿水并排出氣泡,用濾紙擦干凈針頭,將注射器針頭插到已達終點的電解液液面以下,快速將水注入,滴定水直至達到穩定的終點并保持至少30s。加入水后不要搖動滴定池。記錄達到終點所顯示的水含量測定結果。
            校準試驗
            隨著使用,試劑性能會降低,應通過準確注入10μL水進行常規監控。建議間隔為初始新鮮試劑到注入10次試樣后。當出現下列情況之一時,應更換陽極液和陰極液:
            一一注入10μL水的滴定結果超出了10000μg±200μg;
            一一背景電流持續偏高或者不穩定;
            一一在滴定池出現相分離或者樣品覆蓋了電極;
            一一滴定池的樣品總量超過了陽極液體積的三分之一;
            一一滴定儀顯示錯誤信息建議更換電解液。
            如果滴定池被原油污染,應用二甲苯*清洗陽極室和陰極室。不能用丙酮或其他酮類清洗。

            計算
            按式(1)計算水含量ω,用質量分數表示:

            式中:
            ω 一一水含量(質量分數),%;
            m1一一試樣質量,單位為克(g);
            m2一一滴定儀顯示的水的質量,單位為微克(μg)。
            如果另外要求將結果以體積分數表示,則用式(2)計算:

            式中:
            φ 一一水含量(體積分數),%;
            ω 一一水含量(質量分數),%;
            ρ  一一原油樣品在20 0C 時的密度,單位為千克每立方米(kg/m3 )。

            結果的表示
            如果水含量(質量分數)小于1.00%,用質量分數報告樣品的水含量,到0.001%。
            如果水含量(質量分數)在1.00%~5.00%之間,用質量分數報告樣品的水含量,到0.01%。


            京都電子KEM  石油產品庫侖法卡爾費休水分儀 MKC-710系列
            http://www.61safe.com/st216384/product_21431606.html

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