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藥品穩定性試驗箱工作原理介紹
閱讀：4777 發布時間：2021-8-13
下面讓上海東麓儀器設備有限公司為大家介紹一下，穩定性試驗箱是如何進行工作的。希望能給您帶來幫助。
穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
穩定性試驗箱研發越來越，在測試室的頂部安裝了一個或多個氣冷氙燈管。這種試驗箱設計時，過濾器是平板型的，且被置于燈管下部，同時在測試室的頂部和側部裝有反射系統以增強輻照度的均勻性。測試樣品被安裝在燈管下方的樣品盤上。
不論哪一種型號的穩定性試驗箱，都包含光線強度、相對濕度和溫度的控制系統，氙燈試驗箱廣泛應用于測試材料和產品的光穩定性，因為氙弧燈發出的光譜很接近完整的包括紫外線（UV）、可視光和紅外線（IR）太陽光譜。
為獲得良好好的儲存結果，所有的光穩定性或老化性能測試須控制光線的質量，光強的改變會影響材料損壞的速度，而光譜能量分布的改變則會影響材料降解的速度和類型。
穩定性試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗佳選擇方案。