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            總磷實驗常見問題及解決辦法

            閱讀:744      發(fā)布時間:2025-1-26
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            Q1:總磷水樣加完試劑后顯黃色如何處理?

            我們檢測總磷是用過硫酸鉀將其他磷的形式氧化成磷酸鹽的形式,再進行檢測。如果水里有機物或還原性物質(zhì)太多,可能會導致過硫酸鉀與這些干擾物質(zhì)發(fā)生了反應,而沒有氧化磷,所以檢測的時候顯黃色,不會呈藍色,這時需要蒸餾預處理。

            Q2:總磷檢測時空白顯示藍色如何處理?

            總磷空白顯示藍色,有以下幾種可能:1)蒸餾水有問題,可以更換純凈水重做一遍,如果沒有顏色或顏色變淺,則蒸餾水里含磷干擾。2)器皿干擾,確定清洗器皿時未使用含磷洗滌劑。3)硫酸里含磷,判斷硫酸里是否含磷:配制12%的硫酸溶液,然后用氫氧化鈉將溶液的pH調(diào)為中性。取蒸餾水9ml放到0號管中,硫酸溶液9ml放到1號管中,分別加入P1/P2各1ml,放置10分鐘,觀察溶液的顏色變化,如果硫酸溶液的顏色比蒸餾水的顏色深,則硫酸中含有磷。4)試劑有問題,檢查試劑。

            Q3:總磷消解后出現(xiàn)絮狀懸浮物是什么原因?

            測定總磷時有絮狀懸浮物可能是水樣中的物質(zhì)與過硫酸鉀或者與磷鹽反應生成沉淀,一般建議稀釋測定,如果水樣中還有鉀、鈉、銨可以使顯色液渾濁。

            Q4:在總磷實驗中,加入試劑后水樣沒有顯色主要有哪些原因?

            此類問題我們分析的時候,看這個實驗用到了什么:反應管,消解器,水樣,過硫酸鉀,P1試劑,P2試劑。然后一個一個分析。1)確認反應管是否清洗干凈;2)確認消解器是否能加熱;3)水樣的pH,標準原理上表明,在酸性條件才會顯色,但是在實際過程中pH太低也不會顯色,所以要求在檢測時,將pH調(diào)到6-8之間,進行檢測;4)水樣的還原性,水樣還原性太高時,在消解時會降低過硫酸鉀對其他磷的氧化效果,導致產(chǎn)生的正磷酸鹽量減少或者不產(chǎn)生正磷酸鹽;5)過硫酸鉀不合格,未達到理想的氧化效果;6)P1試劑被氧化,導致無法顯色,P1試劑配置好后放置保存在冰箱中,一般保質(zhì)期為1個月,如發(fā)現(xiàn)試劑變色呈現(xiàn)微黃色,則無法使用;7)P2試劑在配制時未加硫酸,在檢測時,溶液的環(huán)境不是酸性環(huán)境。

            Q5:水質(zhì)檢測中,磷酸鹽和總磷是同一指標嗎?

            我們測的總磷是用過硫酸鉀把偏磷酸鹽、有機磷等氧化成正磷酸鹽來檢測的,而直接測磷酸鹽(即正磷酸鹽)只需加P1P2顯色即可,我們儀器測出的結(jié)果都是P元素的量,如果要磷酸根(PO43﹣)的濃度需要計算的(C/31*95)。而磷酸鹽最后的統(tǒng)計方式有兩種:一種是以PO4來算的,這個就是以磷酸根濃度的方式計算的;一種呢是以PO4-P來算的,這種就是以磷酸根中磷元素濃度計。磷酸鹽以P計就是直接加P1P2測出的濃度值。

            Q6:做總磷試驗時,水樣測值無線性怎么辦?

            多數(shù)情況下可能是水樣濃度過高,超出檢測限,建議稀釋后進行檢測。

            Q7:總磷水樣消解后有白色沉淀析出,是什么原因?

            水樣中存在能夠跟硫酸鉀反應生成沉淀的物質(zhì)干擾,移取水樣加入硫酸鉀固體試劑,攪拌使其溶解,直至加入硫酸鉀固體后無沉淀生成,離心或過濾后取濾液進行實驗。

            Q8:總磷水樣消解后為黃色,該如何處理?

            水樣中存在干擾物質(zhì),例如有機物沒有被氧化,可使用LH-TP-K10片劑進行二次消解后,再進行實驗。

            Q9:水樣為碳源,檢測不出總磷怎么辦?

            總磷屬于碳源中的雜質(zhì),一般不高,但由于有機物含量高,片劑對有機物消解只能到COD600左右。將有機物稀釋到氧化范圍內(nèi),則總磷就低于檢出限了。所以,碳源的總磷無法檢測。

            以上就是關(guān)于總磷實驗常見相關(guān)問題及解決方法,如您在總磷實驗中遇到其他的疑難問題,歡迎留言提問,我們的售后服務團隊將詳細為您解答!

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