領讀·2024 第三期

領讀人余長纓博士推薦好書
《抗腫瘤藥物設計與發現》

賽多利斯攜手醫麥客，共同推出了【領讀·2024】系列活動，為科研人員傳遞先進的技術知識，助力生命科學研究發展。借由薦書的寶貴契機，賽多利斯實驗室產品與服務事業部中國區負責人余長纓博士分享了在生物創新藥行業的見解。在這次深入對話中，余博士介紹了活動的初衷，以及抗腫瘤藥物研發中一系列核心問題的解決方案。

 領讀人 余長纓·新藥研發領航者

Q1 對于今年舉辦的【領讀·2024】系列活動，初衷是什么？有什么想送給讀者的話？

余長纓博士：在中國，有眾多從業人員一直致力于藥物研發工作。這些藥物的開發往往需要投入大量的時間和精力，而且失敗率也相當高。很多時候，他們是憑借著堅定的信念在堅持。我也曾經歷過這樣的研發過程，深知其中艱辛。說實話，那種從早上八點進實驗室，直到晚上十一點才出來的日子，真的非常辛苦。整個實驗過程中，有很多重復且枯燥的工作，從培養到收獲，再到純化等，每一步都需要人的細心監護與操作。因此，賽多利斯一直在思考，如何通過技術的革新和信息的同步，幫助從業者簡化繁瑣的工作。所以，這次【領讀·2024】活動，我們的初衷就是為從業者們介紹能夠讓他們事半功倍的書籍、技術以及產品，助力藥物快速研發。

現在能靜下心來讀書的人越來越少了，大家更傾向于進行碎片化閱讀，但有效地梳理和串聯這些碎片化知識，形成知識體系卻很重要。《抗腫瘤藥物設計與發現》這本書恰到好處地將抗腫瘤藥物研發全流程的知識點都串聯在一起，從中尋找感興趣的信息十分快捷高效。同時這本書也將行業內眾多大咖與專家的寶貴經驗提煉成了切實有效的解決方案。賽多利斯也希望通過這本書提供給從業者先進的技術、創新的方法以及完整的解決方案，如同站在巨人肩膀上，幫助他們快速解決問題，實現事半功倍的效果。

Q2 找到一個好的“靶點”是抗腫瘤藥物開發成功的第一步，然后是在成千上萬個分子結構中找到那把合適的“鑰匙”。今天推薦的這本書也重點介紹了靶標的發現原理與方法技術，在這個環節上賽多利斯有哪些先進的技術可以幫助研發人員更快更好地完成這一系列重要的前期研發工作？

余長纓博士：賽多利斯從做天平起家已有150多年的歷史，這么多年來賽多利斯一直持續更新技術，以滿足客戶不斷變化的需要。今天，我介紹兩個最先進的技術：記入藥典的生物活性分析標準BLI技術和多維藥物研發利器Incucyte® 實時活細胞成像系統。

1 引入BLI技術
為分子互作領域注入新鮮血液

2021年賽多利斯正式收購了基于生物層干涉(BLI)技術的Octet® 非標記分子互作分析系統，將Octet® 非標記蛋白分析應用整合入賽多利斯生物分析產品組合中，旨在為藥物研發、生命科學研究等領域的科研人員提供先進、便捷、高通量的蛋白分析解決方案。Octet® 采用“浸入即讀”的生物傳感器對樣品直接進行檢測，檢測通量更高，速度更快，是美國藥典及中國藥審中心認可的分子互作檢測方法的金標準之一，在親和力檢測、動力學分析、高通量篩選中發揮重要作用。

2 多維藥物研發利器
Incucyte® 實時活細胞成像技術

在細胞分析應用中，Incucyte® 實時活細胞成像系統具有非常獨特的優勢，可置于培養箱的穩定環境中，對細胞進行連續不間斷的長時程監測與分析。Incucyte® 已經成為多篇藥物研發頂刊文章的關鍵工具，僅2024年上半年,《Nature》就發表了三篇使用Incucyte® 的文章，涵蓋小分子藥物、抗體偶聯藥物和細胞治療。此外，Incucyte® 的數據也被包含在FDA批準的首款治療實體瘤的雙特異性T細胞接合器藥物Kimmtrak的申報資料中。由此可見這個系統的適用性和科研價值。

Q3 目前國內新藥研發普遍存在哪些挑戰？賽多利斯可以提供怎樣的解決方案？

余長纓博士：賽多利斯是解決方案的一份子（Part of the Solution），我們幫助用戶解決藥物研發中的痛點，簡化和加快研發進程。

藥物研發是一個漫長的過程，我們常用“三個十”來描述新藥研發的艱辛：十年研發周期，十億美金投入，低于十分之一的研發成功率。高昂的研發成本、漫長的研發時間、愈加難發現的新靶點等等，仍然是業內普遍存在的挑戰。為了加快研發進程，我們的生物藥創新解決方案可從以下三個方面助力新藥研發。

1 滿足研發中高通量篩選的需求

隨著藥物研究的深入，對于高通量篩選技術的需求日益增加。從數以千計的抗體分子中快速篩選出最具潛力的候選藥物，這一過程不僅要快速，還要高效且成本可控。賽多利斯的生物分析平臺由一系列高通量、快速、自動化的系統組成，比如我們的iQue® 高通量流式細胞篩選平臺，它能夠快速篩選大量的細胞樣本和抗體，從而快速鎖定具有治療潛力的候選藥物；又如CellCelector 全自無損動細胞分離系統，能夠從數以百萬計的B細胞中分離出分泌所需抗體的單個B細胞，轉移后細胞存活率高達95%以上。藥物研發曾長期受限于通量問題，而我們的技術突破正在有效地解決這一瓶頸。

2 應對研發中數據處理與分析的挑戰

藥物研發面臨的一大挑戰是如何從海量數據中提取有價值信息，并據此做出準確決策。在我之前的工作經歷中也從事過高內涵的相關工作，傳統的高內涵方法只能獲得一些相對簡單的數據。強大的數據處理與分析能力是賽多利斯生物分析平臺的重要優勢。前面提到的Incucyte® 實時活細胞分析系統就是一個很好的例子，它可以在細胞培養箱中對細胞進行數天、數周、乃至數月地長期分析，自動實時捕捉和分析細胞培養物的2D和3D圖像，輕松轉化成多指標多參數定量評估報告，極大地提高研究效率和準確性。

近年來，賽多利斯還在積極開展人工智能領域的開發與合作，將生命科學專業知識與人工智能解決方案相結合，更好地利用數據，提供更快速、更準確的分析工具。公司正在合作探索眾多先進技術，比如，開發干細胞衍生類器官的預測性AI模型，以替代藥物發現和精準醫療中的動物模型；基于計算機設計和模擬的復雜生物3D打印球體和類器官；基于賽多利斯細胞系設計的合成生物路徑和有機體，用于生產新型藥劑和療法。

3 解決當前抗腫瘤藥物毒性驗證的痛點

現在的抗腫瘤藥物，常常存在“殺敵一千，自損八百”的情況。如何對藥物安全進行有效的評估，既是一個痛點，也是一個難點。這次我推薦的《抗腫瘤藥物設計與發現》這本書，也為我們提供了一些研究的思路和方法。

賽多利斯也在這一領域進行不斷的探索和創新。抗體的功能性和特異性是確保療效的關鍵，因此在早期研發階段就需要進行準確的功能性測試和特異性驗證，而候選分子則需要進行廣泛的特性評估。我們的Octet® 分子互作分析系統，以無標記、快速、低成本的檢測技術，提供準確的結合力和特異性數據，在功能驗證及表征階段為研發人員提供專業洞見。

Q4 賽多利斯在面對國內外企業競爭中，有什么優勢？

余長纓博士：創新、本土化、以客戶為中心，這是賽多利斯的核心戰略。

創新一直是賽多利斯的核心競爭力。在技術創新方面，賽多利斯依靠自身強大的研發能力，不斷推出具有顛覆性和革新性的產品。比如剛剛發布的Picus® 2 電動移液器，憑借其開放的連接性能，用戶可以將其集成到現有的任何數據管理系統中，搭配移液應用程序還可以訪問龐大的工作流程庫，從而簡化用戶的日常移液工作。同時，通過與科研機構合作和收購創新型公司，賽多利斯不斷整合國際上的優質資源，擴展我們的技術能力和產品線。

本土化是我們的第二大戰略。賽多利斯早在30年前就開始了本土化策略。通過多個本土化工廠，我們為中國實驗室用戶提供了優質的天平和稱量解決方案、純水/超純水系統、電化學產品以及各種生物傳感器。本土化制造不僅可以快速響應客戶需求，實現快速交付，還將國際前沿的技術、理念和質量管理體系引入中國市場，助力我國的儀器制造業發展。

本土化其實還涵蓋著賽多利斯以客戶為中心的戰略。本土化不僅體現在產品方面，更體現在應用層面。本土的應用開發讓我們真正做到了以客戶需求為中心，不斷將客戶需求作為我們改善的方向。與客戶一起開發更多、更新的應用，把儀器用“活”，讓賽多利斯成為解決方案的一份子。

與您共讀《抗腫瘤藥物設計與發現》

活動時間：即日起至2024年8月16日23:59