國家藥品資深檢查員劉老師為大家帶來了《藥品核查檢查中的數據可靠性》的主題分享，深入探討了藥品檢查中數據完整性的重要性，以及藥品核查檢查數據管理中的核查要點和關注點，還通過常見問題和實際案例的分析，幫助大家了解如何確保數據的準確性和可靠性。

藥檢所專家江老師解讀了9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則的修訂內容，列出了2025版藥典中微生物相關內容的主要變化和不同標準相關內容的比較，并針對日常檢測中的常見問題和案例提出了具體的改進建議和方法，以提高潔凈室及相關設備的監測和控制水平。

原諾和諾德（中國）制藥有限公司 QC區域微生物專家杜紅梅老師為大家講述了《風險評估在無菌檢查中的應用》，分享了ICH Q9風險評估的概念及其在實驗室中的應用，從構想到可視化風險評估系統的建立，確保產品生命周期內的風險得到有效控制。基于此理念，制定合理的預防和改進措施，確保高質量的產品快速提供給患者。

移液設備的精度控制是確保實驗室操作準確性和可靠性的關鍵因素。來自中國計量科學研究院的王博士帶來報告《移液設備準確度控制方法和相關國內外標準介紹》，內容涵蓋了理論背景、方法介紹和標準規范等等，強調了定期校準和維護移液設備的重要性。

賽多利斯稱重技術專家段聰女士分享了《中外藥典對實驗室稱重的要求》，重點解讀了2025版中國藥典即將新增的關于天平稱量的要求，并對比了中國、美國和歐洲藥典中關于天平稱重部分的異同，強調了天平性能要求對天平選型有著很重要的意義。

賽多利斯純水技術專家陳卓先生分享了《QC實驗室用水風險管理》，解讀了2020版中國藥典制藥用水的規范，以及2025版藥典公示稿中對制藥用水的最新要求。他還總結了良好實驗室純水管理方法，并強調純水的儲存是質量的核心，袋式水箱技術有效解決了純水儲存過程中的污染問題。

賽多利斯微生物檢測技術專家張瑋女士分享了《藥品生產潔凈區浮游菌連續采樣解決方案》，介紹了潔凈區環境監測法規要求，強調了潔凈區內浮游菌的控制措施和重要性，通過對浮游菌連續監測方法的探討和研究，驗證了凝膠膜過濾法在連續采樣中的優異性能，滿足藥品生產潔凈區的監測需求。

賽多利斯生物分析應用科學家劉成先生帶來《基于分子互作的藥物研發與質控分析》的話題，分享了藥物表征的分析要點，Octet分子互作系統的特點和功能，以及在藥物研發和質控中的應用案例。