在CFDA將飛檢作為年度工作重點的2016，相信合規性對制藥企業來說重要性不言而喻。在合規的前提下，作為一名企業藥品質量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧與經濟的原則；在新要求、新技術、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監管部門、您的同行、您的供應商對藥品質量管理有什么新的思路和見解。

      在這樣的行業背景和需求下“合規、、創新---藥品質量控制巡講”應運而生，我們邀請到監管部門專家、業內資深大咖和廠商資深法規與應用專家與您一起研討藥品質量管理中和zui熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行。現場還有豐富的互動活動，更有精美禮品等您來拿！

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2016年5月12日 9:00-16:40
會議地點：廣州凱旋華美達大酒店
廣州越秀區廣州大道中明月一路九號

會議內容：

• GMP新附錄《計算機化系統》和《確認與驗證》的解讀 
  岳霄霄: 廣東省藥品GMP評審專家組成員、GMP檢查員組長庫成員，廣州開發區食品藥品監督管理局
• 制藥QC實驗室管理常見問題以及GMP合規性解析
  葉非: 資深GMP培訓講師，深圳市海濱制藥有限公司QA及GMP合規性
• 環境監測培養基的質量控制
  柴海毅: 藥品微生物專家，上海諾狄生物科技有限公司總
• 電子天平GMP實用指南
  孫小明: 賽多利斯資深稱重產品
• 合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
  張博欽: 賽多利斯資深純水產品
• 制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案
  李振國: 賽多利斯資深微檢產品專家

參會對象：

藥品生產企業從事質量管理、質量控制、質量保證、驗證管理的相關人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。

參會方式：

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊 
報名截止日期為2016年5月6日