2016年6月22日 杭州站 
杭州維景酒店 | 百合廳 杭州上城區(qū)平海路2號(hào)

     近幾年，“毒疫苗事件”、“注射劑不良反應(yīng)事件”等問(wèn)題藥品的報(bào)道屢見(jiàn)不鮮，令人心驚，藥品的安全問(wèn)題已成為人類(lèi)生命安全健康發(fā)展的重大事件。藥品生產(chǎn)工藝中的無(wú)菌保證和風(fēng)險(xiǎn)控制，日益成為制藥企業(yè)和法規(guī)機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)，如何才能生產(chǎn)出“安全藥”、“放心藥”值得所有制藥人深思。

    為了更好幫助制藥企業(yè)深刻理解藥品安全體系的重要性，建立穩(wěn)定可靠的質(zhì)量控制體系，始終如一的生產(chǎn)出“安全藥”“放心藥”，賽多利斯將攜手業(yè)內(nèi)資深專(zhuān)家，在杭州、成都、濟(jì)南三大城市巡回舉辦“無(wú)菌工藝保障技術(shù)研討會(huì)”。

    研討會(huì)期間，不僅有業(yè)內(nèi)資深GMP認(rèn)證專(zhuān)家分享在無(wú)菌藥品GMP認(rèn)證過(guò)程中的一些常見(jiàn)問(wèn)題及相應(yīng)的解決方案；還有歐洲資深技術(shù)專(zhuān)家分享無(wú)菌保證的關(guān)鍵工藝設(shè)備（過(guò)濾器）的質(zhì)量保證體系、應(yīng)用與合規(guī)性解讀，并從風(fēng)險(xiǎn)控制和法規(guī)要求的角度對(duì)成功應(yīng)用案例、完整性測(cè)試解決方案以及工藝驗(yàn)證進(jìn)行剖析；更有國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量專(zhuān)家的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)分享。

研討會(huì)主題：

• 無(wú)菌藥品GMP認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題及分析解決
• 全面的質(zhì)量保證體系——從膜生產(chǎn)到終端過(guò)濾器
• 基于PDA技術(shù)報(bào)告的無(wú)菌性法規(guī)要求
• 眼用制劑生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)控制策略
• 用于全面質(zhì)量保證的完整性測(cè)試解決方案
• 疫苗終端過(guò)濾及灌裝工藝的安全保障
• 無(wú)菌工藝中的過(guò)濾應(yīng)用和成功案例
• 符合法規(guī)要求的賽多利斯文件包
• 如何考慮過(guò)濾工藝驗(yàn)證

演講嘉賓：

吳軍: 培訓(xùn)講師, 國(guó)家CFDA研修學(xué)院
韋志華: 質(zhì)量保證部驗(yàn)證, 北京科興生物制品有限公司
萬(wàn)志強(qiáng): 主管, 雅培眼力健(杭州)制藥有限公司
Petra Motzkau: 亞太區(qū)驗(yàn)證服務(wù)總監(jiān), 賽多利斯集團(tuán)
Dr. Christian Boecking: 亞太區(qū)驗(yàn)證項(xiàng)目, 賽多利斯集團(tuán)
Ulrich Bräutigam: 過(guò)濾技術(shù)產(chǎn)品亞太市場(chǎng)總監(jiān), 賽多利斯集團(tuán)
Dr. Magnus Stering: 完整性測(cè)試解決方案產(chǎn)品, 賽多利斯集團(tuán)
沈亮: 法規(guī)事務(wù), 賽多利斯中國(guó)
任雪蕓: 中國(guó)區(qū)市場(chǎng), 賽多利斯中國(guó)

會(huì)議日程:

2016年6月22日 杭州站 
杭州維景酒店 | 百合廳 杭州上城區(qū)平海路2號(hào)

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賽多利斯將攜zui強(qiáng)無(wú)菌技術(shù)的勁爽踏夏而來(lái)，與您共同探討分享的理念，*的技術(shù)，zui豐富的經(jīng)驗(yàn)！
盛夏時(shí)節(jié)，杭州首站開(kāi)啟，未完待續(xù)～
七月成都站、濟(jì)南站，我們同樣衷心期待您的到來(lái)！