主辦單位：蒲公英制藥技術論壇

協辦單位：賽多利斯中國

會議時間：2017年5月12日 9:00-16:30

會議地點： 杭州維景酒店 | 百合廳

           杭州市上城區平海路2號

會議內容：

u藥品生產企業飛行檢查常見缺陷和典型案例

   吳老師   藥品GMP檢查員

u制藥質量管理-變更/偏差/OOS的處理

   王社義   諾華制藥（中國）質量負責人

u潔凈區微生物監測與控制方案

柴海毅   藥品微生物專家，資深培訓講師

u分析實驗與制藥用水法規新解

李春華   工程師，華東測試中心理化分析室

u制藥實驗室稱量合規性及風險評估

孫小明   資深稱重產品，賽多利斯中國

uzui低風險的無菌檢測解決方案

李振國    資深微檢產品，賽多利斯中國

參會對象：

藥品生產企業質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。

 參會方式：

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。

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報名截止日期為2017年5月8日

注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內通知您是否報名成功。

：

：李女士

電  話：

郵  箱：luo.li@sartorius.com

關于賽多利斯

賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業務部門：生物工藝部門和實驗室產品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產生物技術藥物和疫苗。實驗室產品與服務部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設有50多個生產和銷售基地。

我們                         

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