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            世界防治結核病日——這些結核分子診斷方法你需要知道!

            閱讀:753      發布時間:2021-3-24
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            1882年3月24日是著名德國科學家羅伯特·科赫在柏林宣讀發現結核菌的日子。在1982年紀念科赫發現結核菌100周年時,世界衛生組織(WHO)和防癆和肺病聯合會(IUATLD)共同倡議將3月24日作為“世界防治結核病日”,以提醒公眾加深對結核病的認識。2021年3月24日是第26個世界防治結核病日,今年我國的宣傳主題是:終結結核流行自由健康呼吸

             

            結核病(Tuberculosis,TB)是常見并可致命的一種傳染病,由結核分枝桿菌感染引起,主要通過空氣傳播。結核病困擾人類已經有成千上萬年的歷史。科學家們在9000年前的以色列人遺骸和2000年前的埃及木乃伊上都發現了肺結核感染的痕跡。如今,這種病每年仍導致大概150萬人死亡,多于其他任何一種傳染病,是目前面臨的重大公共衛生問題之一。

            2020年10月14日,世界衛生組織(WHO)正式發布了結核病年度報告。報告估計過去一年新發結核病患者仍有1000萬,其中32%為女性,12%為15歲以下兒童,因結核死亡患者約141萬。大多數結核病病例集中在東南亞(44%)、非洲(25%)和西太平洋(18%),而東地中海(8.2%)、美洲(2.9%)和歐洲(2.5%)占比較小;三分之二的結核患者來自8個國家:印度(26%)、印度尼西亞(8.5%)、中國(8.4%)、菲律賓(6.0%)、巴基斯坦(5.7%)、尼日利亞(4.4%)、孟加拉國(3.6%)和南非(3.6%)。中國新發患者數約83.3萬,僅次于印度和印度尼西亞。防治肺結核的工作依舊嚴峻。

             

            早期快速確診及治療是控制結核病傳播的關鍵,目前肺結核的診斷主要依靠患者癥狀、胸部影像學檢查及痰涂片抗酸染色和痰MTB培養。然而,肺結核患者癥狀及影像學檢查往往缺乏特異性,痰涂片抗酸染色法檢查敏感性和特異性都很低,很多時候會導致漏診;痰MTB培養耗時長,以上檢測手段難以滿足早期快速診斷肺結核的要求。隨著分子生物學的飛速發展,越來越多的分子診斷方法被應用于結核病臨床診斷。2017 年我國頒布的《“十三五”結核病防治規劃》中明確提出分子生物學檢驗陽性可以輔助確診肺結核。

             

            分子生物學診斷

             

            結核病分子生物學診斷方法主要分為:

            實時熒光定量PCR 檢測

            恒溫擴增檢測

            基因探針(基因芯片)檢測

             

             

            實時熒光定量PCR

             

            通過監測熒光信號實時檢測結核菌的特異基因及耐藥相關基因 單核苷酸多態性(SNP) 位點,可以在 2 小時內檢測樣本中是否存在結核分枝桿菌以及是否耐藥,是目前結核病分子診斷技術之一,并且該方法操作簡便、檢測準確性高(敏感度 88%,特異度 99%)、污染幾率小,不足之處是價格昂貴,并且目前僅能針對利福平耐藥相關 rpoB 做出檢測,能夠檢測的耐藥相關基因及位點較少。2010年12月WHO批準了利福平耐藥實時熒光定量核酸擴增技術( Xpert MTB /RIF)的應用,該技術被WHO譽為結核病診斷中革命性的突破。

             

            恒溫擴增

             

            利用鏈置換型 DNA 聚合酶(Bst DNA polymerase)在恒溫條件下對目標基因進行快速擴增反應。該方法可用于涂陰結核病的診斷,檢測靈敏度在 50%~80%之間,并且恒溫診斷方法對儀器的依賴程度小,試劑成本低,非常適用于基層結核病的檢測,代表方法:loop-mediated isothermal amplification (TB-LAMP; Eiken Chemical, Tokyo, Japan)。但是該方法容易產生假陽性結果,實驗室檢測時需要注意分子氣溶膠的產生。

             

             

            基因探針(基因芯片)檢測

             

            分為擴增和檢測兩步,首先對特異的片段進行 PCR 擴增,然后檢測擴增后片段是否與結核分枝桿菌(MTB)檢測探針或者耐藥檢測探針結合。其特點是可以區分結核病與非結核病,檢測通量高,并且可以在 5~8 小時內檢測是否為耐多藥結核病(MDR-TB),代表方法: line-probe assays (LPAs; GenoType® MTBDRplus and GenoType® MTBDRsl, HAIN Lifescience, Nehren, Germany; NTM+MDRTB Detection Kit, NIPRO Corporation, Osaka, Japan),該方法特異度及靈敏度較高(80%~90%)。其缺點是需要開蓋操作,容易產生污染,并且操作繁瑣,價格昂貴。

             

             

            未來展望

             

            過去幾十年,為預防和治療結核病及耐藥性結核病,進行了大量努力。結核病的基礎研究、診斷方法和治療手段都取得了巨大進步。通過此次我們也認識到分子診斷技術推廣的必要性,隨著人工智能和實驗室自動化技術的快速發展,全面實現肺結核自動化分子診斷將是未來的一大趨勢。

             

            參考文獻:

            [1]:World Health Organization 2020.

            [2]:Dorman Se,et al.Performance of Xpert MTB/RIF Ultra and Xpert MTB/RIF for the Diagnosis of Tuberculosis through Testing of Formalin-fixed Paraffin-embedded Tissues.2019,32,(12).

            [3]:劉權賢等.TB-LAMP、Xpert MTB/RIF及羅氏固體培養在肺結核診斷中的比較.2018,31.(12).

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