■ Raykol Fotector Plus高通量全自動固相萃取儀

■ Raykol Auto EVA 80全自動平行濃縮儀

■ Waters ACQUITY UPLC-XEVO Micro TQS超高壓液相色譜-串聯質譜儀

■ 超聲波清洗機

■ 渦旋振蕩器

■ 電子天平（感量 0.0001g）

■ 甲醇、乙酸銨（HPLC-MS級）

■ 氨水（HPLC-MS級）

■ 乙酸銨、冰乙酸（分析純）

■ 0.22μm醋酸纖維濾膜

■ Oasis WAX固相萃取柱（150mg，6mL）

■ Acquity UPLC BEH C18色譜柱（1.7μm，2.1mm×50mm）

超高效液相色譜條件

BEH C18色譜柱，柱溫40℃，進樣體積10μL，流動相A為甲醇，流動相B為5mmol/L乙酸銨水溶液，流速0.3mL/min，梯度洗脫程序見下表。

質譜條件

離子源為電噴霧電離（ESI），負離子掃描，多反應監測（MＲM）模式分析，源溫度150℃，脫溶劑溫度500℃，脫溶劑氣流量1000L/h，碰撞氣流量50L/h，毛細管電壓2.0kV，高純氮氣用于脫溶劑和霧化，碰撞氣為氬氣。

采集末梢水水樣，分別加入低（5.00ng/L)、中（10.00ng/L）、高（50.00ng/L）三個濃度水平的11種PFCs標準濃度，每個濃度水平重復6份平行樣，分別計算11種PFCs在不同濃度水平的加標回收率、相對標準偏差。結果詳見下表，11種目標化合物在三個濃度水平的平均加標回收率范圍分別為90.0-122.0%、87.1-130.0%和80.0-114.0%，相對標準偏差分別為2.0-8.6%、1.3-9.1%和2.2-11.0%。

為了確認Fotector Plus高通量全自動固相萃取儀在對樣品進行前處理過程中是否存在對目標分析物殘留及儀器是否引入目標物，在開機及實驗結束后采用前處理方法對兩份純水空白樣品進行處理，并采用超高效液相色譜串聯質譜（UPLC-MS/MS）測定結果。結果顯示，開機時處理的空白樣品以及處理實際樣品后再次處理的空白樣品，未檢出目標分析物，表明該儀器在處理樣品過程中無殘留，且沒有引進目標物。檢測結果如下表所示：