2020年8月16日-17日，“2020藥品質量控制技術論壇”在鄭州成功召開，本次論壇圍繞制藥行業實驗室藥品分析、檢驗技術、中藥標準和2020版微生物藥典等技術問題展開討論，分析宣講實驗室管理經驗，藥物分析檢測及微生物等難題。

會議吸引了480多位來自省內藥監部門和藥檢機構質檢人員、中外制藥企業的高層及藥品生產和藥品管理人員、科研院所藥物分析和實驗室研究人員等參會。國家藥品監管部門、藥典制定機構、制藥企業質量專家和國內外廠商技術總監共同探討藥品質量控制和檢驗技術的新理念與新趨勢，以促進中國藥品安全、質量控制與檢驗檢測能力全面提升。

睿科資深應用工程師韋瑋在《中藥材中農殘、真菌毒素自動化前處理解決方案》報告中分享《2341 農藥殘留測定法》與《2351 真菌毒素測定法》前處理方法，輔以實際應用案例，詳細解說《2341 農藥殘留量測定法》中直接提取法、固相萃取法、快速樣品處理法三種實驗方法，以及《2351 真菌毒素測定法》解決方案，系統簡單的呈現睿科集團關于中藥材的幾套解決方案。

睿科集團攜旗下產品AH-50全自動均質器、Fotector Plus高通量全自動固相萃取儀、MPE高通量真空平行濃縮儀亮相本次會議，迎來眾多與會人員的駐足咨詢，并與睿科現場工作人員共同溝通交流實驗過程中遇到的難題等。

2020版《中國藥典》自2020年12月30日起實施，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。睿科集團積極跟隨腳步，探索開發中藥材領域的前處理應用方法，并提出自己的相關解決方案，力求能為客戶帶來更大的助力。