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            人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

            閱讀:1700      發(fā)布時間:2013-12-30
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               間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是 為擴(kuò)增從骨髓、臍帶血或脂肪組織提取的人類間充質(zhì)干細(xì)胞(human mesenchymalstem cells, hMSC)而設(shè)計的無血清培養(yǎng)基。該人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基化學(xué)成分明確,所有組分為化學(xué)合成或重組純化的蛋白,并且無異源蛋白,不含直接從任何動物組織提取成份。因此它不存在批間誤差和潛在的動物源性病原體。如果配合使用特定的培養(yǎng)板(見下),還可以省去鋪板的工序和時間,免去鋪板膠的費用。

            一 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基配制:

            1. 2‐8℃解凍添加物。

            2. 無菌條件下配制100ml間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基。

            3.如果需要也可加入抗菌素(自選)。

            配制好的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)液(包含基礎(chǔ)培養(yǎng)基、添加物、谷氨酸鹽)2-8℃ 避光保存,保存期1 個月。

            二 培養(yǎng)基的使用:

            培養(yǎng)于其它無血清或有血清培養(yǎng)基的MSCs 可以快捷方便地轉(zhuǎn)換到本品中培養(yǎng)。多數(shù)情況下,生長狀態(tài)良好的MSCs直接換液為本品即可。個別情況下,可能需要逐步轉(zhuǎn)換,如按20%,40%,60%,80%,100%依次遞增,至zui終*使用本品。

            三 StemRD hMSCs細(xì)胞的復(fù)蘇:

            1.37℃水浴快速復(fù)蘇凍融細(xì)胞。

            2.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無菌50ml離心管中。

            3.逐滴向裝有1ml細(xì)胞液的離心管中加入10ml預(yù)先復(fù)溫的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基,注意邊加邊輕輕晃動離心管。

            4.將上述混合溶液轉(zhuǎn)移到細(xì)胞培養(yǎng)瓶或細(xì)胞培養(yǎng)板中。

            5.在5%CO2,37℃培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

            6.培養(yǎng)24h,換液。

            7.此后每隔2天換液,直到傳代培養(yǎng)。

            四 StemRD人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基傳代培養(yǎng):

            如果使用特定的細(xì)胞培養(yǎng)板,如BD PrimariaTM 系列產(chǎn)品或Corning CellBINDTM 系列產(chǎn)品,那么使用本產(chǎn)品培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞是不需要預(yù)先鋪板。傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)板是否無需鋪板正在評估中。對于那些還沒有被評估的產(chǎn)品或不適用于不預(yù)先鋪板工序的產(chǎn)品,推薦使用人纖維連接蛋白(Fibronectin)進(jìn)行鋪板。

            1.在鏡下觀察(使用本產(chǎn)品或其它培養(yǎng)基)細(xì)胞,確定傳代的時間,推薦在細(xì)胞量達(dá)到70%滿的時候傳代,不要讓細(xì)胞超過80%滿!

            2.預(yù)先將0.05%胰酶/0.53mM EDTA和間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基復(fù)溫到37℃待用。

            3.用移液槍吸走舊培養(yǎng)基。

            4.用DPBS洗一遍(自選)。

            5.加入0.05%胰酶/0.53mM EDTA液以覆蓋住細(xì)胞表面,推薦室溫消化細(xì)胞(消化液用量:6孔板每孔約10cm2加入0.5ml,25cm2培養(yǎng)板加入1ml)。

            6. 鏡下觀察細(xì)胞,當(dāng)看見細(xì)胞開始從培養(yǎng)板底脫離,輕輕敲擊培養(yǎng)板邊緣幫助細(xì)胞脫落。消化時間為1‐3分鐘。

            7. 加入2倍于消化液體積的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基,將細(xì)胞懸液收集于15ml離心管中。

            8.1200rpm離心10分鐘。

            9.盡量棄去離心后的上層清液。用間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。此時可取細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

            10.按照3-5X103/cm2密度接種細(xì)胞。

            11.5%CO2,37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

            12.每隔2天換新鮮的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清*培養(yǎng)基。

            13.當(dāng)細(xì)胞生長達(dá)到70%滿時,傳代(一般每隔3-4天)。

            五 凍存細(xì)胞:

            1.配制細(xì)胞凍存液。

            2.離心分離細(xì)胞,用凍存液重懸細(xì)胞。

            3.將凍存管轉(zhuǎn)移到凍存盒中,置于-80℃冰箱。

            4.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到液氮罐中長期貯存。

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