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            【買試劑,找華雅】mRNA轉染IVT攻略:流程及試劑推薦

            閱讀:528發布時間:2025-1-15

            mRNA轉染的優勢

            與DNA相比,mRNA轉染具有以下優勢:
            1. 高效且可控的表達:mRNA能迅速翻譯為蛋白質,表達短暫且可控,降低過度表達風險。
            2. 細胞友好:mRNA引入細胞內不易造成損傷。
            3. 安全性與低免疫原性:mRNA不整合入宿主基因組,降低基因突變風險,降解產物為細胞自然成分。
            4. 快速響應與靈活性:mRNA快速合成能力使科學家能迅速調整實驗方案。

            IVT的主要步驟

            模板制備

            • 以質粒DNA為起點,通過瓊脂糖電泳鑒定質粒。
            • 選擇超螺旋狀態最佳的菌株,進行線性化質粒,選擇合適的限制性內切酶(如BsaI)進行切割。

            酶法加帽

            • IVT后,使用牛痘病毒加帽酶和mRNA 2'-O-甲基轉移酶為mRNA加帽,增強穩定性。

            轉錄反應

            • 準備線性化質粒模板,加入轉錄緩沖液、NTPs和RNA聚合酶,在37°C孵育合成大量mRNA。

            純化

            • 采用柱純化、磁珠純化或酚/氯仿純化等方法,去除雜質,提取純凈的mRNA。

            定量與檢測

            • 使用紫外吸收法、染料法或毛細管電泳法對mRNA進行定量和純度檢測。

            共轉錄法加帽

            • 為提高效率,可在IVT過程中直接加入帽子類似物,實現轉錄與加帽同步進行。

             IVT的主要試劑

            目前市場上有多種成熟的商品化IVT試劑盒,如Thermo Fisher、NEB、諾唯贊、江蘇申基等,均提供完善的解決方案。

            轉染試劑選擇

            ProteanFect

            • 首·款基于蛋白遞送的轉染試劑,非常適合mRNA轉染。
            • 在多種難轉染細胞系中效率顯著優于lipofectamine。

            ProteanFect在難轉細胞中的應用

            • 在Jurkat T細胞中,ProteanFect展現出對多種類型核酸的高效遞送能力。



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