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            細胞培養(yǎng)基的基本知識

            閱讀:1982發(fā)布時間:2016-5-20

            細胞培養(yǎng)基的基本知識
            培養(yǎng)細胞的*培養(yǎng)基由基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如MEM)和添加劑(如血清或無血清培養(yǎng)用的某些確定的激素及生長因子)組成,培養(yǎng)基的配方一直在改進,其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。
            一、基礎(chǔ)培養(yǎng)基 絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸,維生素的范圍亦很廣,另外常規(guī)含有無機鹽和代謝添加劑(例如核苷酸)。MEM/F12 這兩種培養(yǎng)基各取1/2,形成神經(jīng)生物學(xué)zui通用的培養(yǎng)基。Dulbecco`s改良培養(yǎng)基——DMEM,現(xiàn)應(yīng)用于快速生長的細胞,同MEM含有相同的營養(yǎng)成分,但濃度高出2~4倍。選擇某種培養(yǎng)基,應(yīng)仔細了解成分表,應(yīng)知道大多數(shù)情形下培養(yǎng)基都有不足。例如,有些培養(yǎng)基在氨基酸中包括有谷氨酸,而這種培養(yǎng)基雖廣泛用于神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域,但它對某些對谷氨酸敏感的可能有細胞外毒性損傷的神經(jīng)元而言,則并非*選擇,特別是如果神經(jīng)元生長在缺乏膠質(zhì)的環(huán)境中時。F12中含有硫酸亞鐵,據(jù)報道也有神經(jīng)毒效應(yīng)。
            在所有這些培養(yǎng)基中,谷氨酸比其他氨基酸有更高的濃度,這是因為它具有不穩(wěn)定性以及在許多細胞培養(yǎng)中它常用作碳源。對于神經(jīng)元的培養(yǎng)常常在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸(若培養(yǎng)基中這兩種物質(zhì)缺乏時)。MEM與F12均要用5%的CO2來平衡,DMEM含更高濃度的NaCO3,要用10%的CO2來平衡,當然也可以在較低CO2濃度下使用。這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基的組成成分是建立在對不同細胞系生長的研究之上的,但通常在原代培養(yǎng)中使用也能有比較令人滿意的結(jié)果。 原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽,以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制。實際操作中并非如此簡單。顯然,溶解的CO2與碳酸氫鹽對良好的細胞生長是重要的。Leiboviz`s L15培養(yǎng)基可用來在大氣環(huán)境中令神經(jīng)細胞生長,該培養(yǎng)基采用了與眾不同的BSS作基礎(chǔ),它含有高濃度的氨基酸來提高緩沖能力,培養(yǎng)基中使用半乳糖作碳源,以阻止培養(yǎng)基中乳酸形成,少量溶解的CO2由丙酮酸代謝產(chǎn)生。這一培養(yǎng)基的優(yōu)點是明顯的,特別是在保持較高CO2有困難時,例如在長時間的顯微操作及生理學(xué)研究中。L15培養(yǎng)基已用來成功的培養(yǎng)了外周神經(jīng)元,但尚未在CNS神經(jīng)元的發(fā)育研究中全面檢測過。
            二、血清 細胞在單純的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中不能存活,在特殊類型的細胞培養(yǎng)中必須提供某些痕量營養(yǎng)物質(zhì)及生長因子才能使細胞得以生長并維持生長狀態(tài)。基礎(chǔ)培養(yǎng)基常常要添加血清,血清終濃度多為5~20%。特殊用途的血清來源須用經(jīng)驗確定,廣泛應(yīng)用的血清種類有馬血清與胎牛血清。胎牛血清中富含有絲分裂因子,常選其作增殖細胞用的血清,也用于細胞系和原代培養(yǎng)。而馬血清常常用來作有絲分裂后的神經(jīng)元培養(yǎng)。然而,很多人也將胎牛血清用于神經(jīng)元培養(yǎng),也有人用馬血清來培養(yǎng)膠質(zhì)細胞。用大鼠進行神經(jīng)元培養(yǎng)的某些研究者喜歡使用同型血清;人類的胎盤血清,亦曾用于神經(jīng)組織的器官類型的培養(yǎng),也用在一些特殊培養(yǎng)種類中。 血清的不同批號含有不同的成分,所以許多人發(fā)現(xiàn),應(yīng)該在使用前對血清進行測試。大多數(shù)試劑商提供樣品,所滿意的批號即可選用,這樣可以一次得到足夠一年用量的血清,血清在使用前通常在56℃加熱30分鐘,這一過程稱為滅活。
            三、無血清培養(yǎng)基 1979年神經(jīng)細胞培養(yǎng)出現(xiàn)了一個重要進展,用化學(xué)添加劑即可維持神經(jīng)細胞存活與生長而不需要在培養(yǎng)基中添加血清。其工作基礎(chǔ)是用合適的激素、營養(yǎng)物和促貼壁的物質(zhì)的組合置換培養(yǎng)基中的成分,zui后找到了適合大多數(shù)細胞培養(yǎng)的試劑配方,該配方稱為N2,專門用于神經(jīng)細胞培養(yǎng),zui早是用在B104大鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞系的培養(yǎng)。它的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是1:1的DMEM與H12的混合液,添加了胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、黃體酮、腐胺和硒。胰島素和胰島素樣生長因子對于大多數(shù)類型細胞的存活和生長有重要作用,硒是谷胱甘肽產(chǎn)生的合作因子,可能有助于過氧化物和超氧化物的水解,有報道說還能防止細胞的光照損傷。隨后的其他配方如N1N3則含有較低濃度的轉(zhuǎn)鐵蛋白。 未料到的是上述配方構(gòu)成的培養(yǎng)基可以支持神經(jīng)母細胞瘤細胞系快速增殖,隨后又發(fā)展了能支持原代培養(yǎng)的各種神經(jīng)元生長的培養(yǎng)基,這種培養(yǎng)基在許多實驗室里已取代了有血清培養(yǎng)。在某些培養(yǎng)方案中,細胞直接進入無血清培養(yǎng),這樣的培養(yǎng)基可以消除來自血清的不均一性。更為重要的是,它們可用來檢測生長因子以及其他促進神經(jīng)元存活或生長的因子,或者用來檢測那些可保護神經(jīng)元免遭環(huán)境毒物損傷的制劑。于神經(jīng)元的培養(yǎng)基在某些培養(yǎng)環(huán)境中還可以減低非神經(jīng)元細胞的增殖,故可使神經(jīng)元純化。 血清中含有的組分,例如血清蛋白,可作為代謝毒物清除劑使用并能聚集于培養(yǎng)基中。當缺乏這些成分時,如神經(jīng)元在無血清培養(yǎng)基中生長時,特別容易為過氧化物及自由基傷害,這已被許多研究者注意到了。過氧化物酶以及超氧化物歧化酶可阻止培養(yǎng)基中過氧化物和超氧化物的累積,有報道講可以促進低密度培養(yǎng)細胞的存活。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)細胞存活可為氧分壓的下降而促進。因而,無血清培養(yǎng)基的配方常含有抗氧化劑的試劑。例如,維生素E和丙酮酸,可作為過氧化物清除劑使用。上述這些影響在高密度培養(yǎng)時變小,特別是神經(jīng)元與膠質(zhì)共培養(yǎng)時,它們可以吸收和代謝神經(jīng)元毒性物質(zhì)如谷氨酸。 應(yīng)該注意,盡管無血清培養(yǎng)基是有化學(xué)限定性的,但在培養(yǎng)過程中它仍有變動,培養(yǎng)起始時可能有些物質(zhì)缺乏,而后細胞的產(chǎn)物可能積累,從而使培養(yǎng)基的成分改變。這其實是有另一方面的好處,即條件培養(yǎng)基(已培養(yǎng)過細胞的培養(yǎng)基)的形成,條件培養(yǎng)基常常用來增加神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞的發(fā)育。

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