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動態光散射技術是如何進行粒子粒徑測量的
動態光散射外文名叫Dynamic Light Scattering(DLS)，動態光散射技術測量粒子粒徑，具有、快速、可重復性好等優點，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法。隨著儀器的更新和數據處理技術的發展，現在的動態光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。
動態光散射基本原理：
1. 粒子的布朗運動（Brownian motion）導致光強的波動，微小粒子懸浮在液體中會無規則地運動。布朗運動的速度依賴于粒子的大小和媒體粘度，粒子越小，媒體粘度越小，布朗運動越快。
2. 光信號與粒徑的關系
（1）光通過膠體時，粒子會將光散射，在一定角度下可以檢測到光信號，所檢測到的信號是多個散射光子疊加后的結果，具有統計意義。
（2）瞬間光強不是固定值，在某一平均值下波動，但波動振幅與粒子粒徑有關。
（3）某一時間的光強與另一時間的光強相比，在極短時間內，可以認識是相同的，我們可以認為相關度為1,在稍長時間后，光強相似度下降，時間無窮長時，光強與之前的不同，認為相關度為0。
（4）根據光學理論可得出光強相關議程。
（5）之前提到，正在做布朗運動的粒子速度，與粒徑（粒子大小）相關（Stokes - Einstein方程）。 大顆粒運動緩慢，小粒子運動快速。如果測量大顆粒，那么由于它們運動緩慢，散射光斑的強度也將緩慢波動。類似地，如果測量小粒子，那么由于它們運動快速，散射光斑的密度也將快速波動。
（6）后通過光強波動變化和光強相關函數計算出粒徑及其分布。
3. 分布系數(particle dispersion index,PDI)
分布系數體現了粒子粒徑均一程度，是粒徑表征的一個重要指標。
分布系數< 0.05：單分散體系，如一些乳液的標樣。
分布系數< 0.08 ：近單分散體系，但動態光散射只能用一個單指數衰減的方法來分析，不能提供更高的分辨率。
分布系數0.08 - 0.7 ：適中分散度的體系。運算法則的*適用范圍。
分布系數> 0.7：尺寸分布非常寬的體系，很可能不適合光散射的方法分析。
4. 光強分布、體積分布和數量分布的關系
說明光強、體積和數量分布之間差異的簡單方式，是考慮只含兩種粒徑（5nm和10nm）、但每種粒子數量相等的樣品。