過去只是簡單地通過取樣進行實驗室分析，以衡量干燥過程是否成功。原料藥 (API) 或中間體中的有機溶劑濃度通過氣相色譜法檢測;殘留水量則通常通過卡爾·費歇爾 (Karl Fischer) 滴定法檢查。殘留溶劑的量通過干燥失重 (LOD) 確定。如果樣品未能通過一種或多種溶劑的 LOD 測試，則必須重新開始干燥過程。如果在真空條件下進行干燥，則可能會出現 API 取樣和重新啟動干燥器等方面的其他復雜情況。

這種可能性會導致干燥時間的增加，以避免無法通過 LOD 測試。然而，由此也會產生其他過程方面的問題。因為在生產制造中, 干燥階段通常是一個限制速率的步驟，所以增加干燥時間會對生產周期產生不利影響。在許多情況下，克服這一瓶頸的唯一方法是花費大量的成本來提高干燥能力。

因此在大多數情況下，產品會出現過度干燥的情況。這會進一步導致下游出現生產問題，并且對最終產品的晶型產生破壞性影響的可能性也有所增加。